(R)-Phenyl-((R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionylamino)-acetic acid | 113543-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-Phenyl-((R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionylamino)-acetic acid
• CAS: 113543-50-3
• 化学式: C₁₈H₁₆F₃NO₄
• 分子量: 367.325
• InChiKey: GYMYGZYFSCCQEI-RHSMWYFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3(2R),4S)-3-<2-<<(+)-2-methoxy-2-(trifluoromethyl)-2-phenylacetyl>amino>-1-oxo-2-phenylethyl>-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到(R)-Phenyl-((R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionylamino)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  手性酰亚胺烯酸酯的不对称卤化。合成对映体纯的α-氨基酸的一般方法。

  摘要：

  已证明手性N-酰基恶唑烷酮2（作为衍生的二丁基硼烯醇化物）经历非对映选择性溴化和随后的叠氮化物置换，得到α-叠氮羧酰亚胺4a（5例）。这些加合物可以在温和条件下水解成对映体纯的α-叠氮基羧酸5a。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95305-x

文献信息

• Evans, David A.; Britton, Thomas C.; Ellman, Jonathan A., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 10, p. 4011 - 4030
  作者：Evans, David A.、Britton, Thomas C.、Ellman, Jonathan A.、Dorow, Roberta L.

  DOI：——

  日期：——