| 1331750-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1331750-80-1
• 化学式: C₂₁H₂₄O₃
• 分子量: 324.42
• InChiKey: FKZACEKLWDBLIO-RICRECKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 以250 mg的产率得到(E)-3-(2-((E)-3-oxobut-1-en-1-yl)naphthalen-1-yl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Highly Stereoselective Synthesis of 1,2,3-Trisubstituted Indanes via Oxidative N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Cascades

  摘要：

  Three stereocenters are formed in the carbene catalyzed cascade reaction of enals with various beta-diketones to give the corresponding indane derivatives with excellent stereoselectivities. The products are readily transformed to the corresponding 1,2,3-trisubstituted indane derivatives, which represent privileged substructures in medicinal chemistry.

  DOI：

  10.1021/ol202108a
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛缩二乙醇 在 potassium chloride 、 四丁基醋酸铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Highly Stereoselective Synthesis of 1,2,3-Trisubstituted Indanes via Oxidative N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Cascades

  摘要：

  Three stereocenters are formed in the carbene catalyzed cascade reaction of enals with various beta-diketones to give the corresponding indane derivatives with excellent stereoselectivities. The products are readily transformed to the corresponding 1,2,3-trisubstituted indane derivatives, which represent privileged substructures in medicinal chemistry.

  DOI：

  10.1021/ol202108a