(7E)-(1R,3R)-24a-(acetyloxy)-1,3-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethyl-silyl]oxy]-24a-(5-ethylthien-2-yl)-24a-homo-19-nor-9,10-secochola-5,7-diene | 321910-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (7E)-(1R,3R)-24a-(acetyloxy)-1,3-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethyl-silyl]oxy]-24a-(5-ethylthien-2-yl)-24a-homo-19-nor-9,10-secochola-5,7-diene
• 英文别名: [(5R)-5-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[2-[(3R,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]cyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]-1-(5-ethylthiophen-2-yl)hexyl] acetate
• CAS: 321910-01-4
• 化学式: C₄₄H₇₆O₄SSi₂
• 分子量: 757.322
• InChiKey: HOLUMBJMXVJCRW-LUWRQMAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.75
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7E)-(1R,3R)-24a-(acetyloxy)-1,3-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethyl-silyl]oxy]-24a-(5-ethylthien-2-yl)-24a-homo-19-nor-9,10-secochola-5,7-diene 生成 (7E)-(1R,3R)-1,3-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-oxy]-24a-(5-ethylthien-2-yl)-24a-homo-19-nor-9,10-secochola-5,7-dien-24a-ol
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D derivatives with cyclic substructures in the side chains, process and intermediate products for their production, and the use for the production of pharmaceutical agents

  摘要：

  这项发明涉及一般式I的维生素D衍生物，其生产方法，生产过程的中间产物以及用于生产药物制剂的用途。

  公开号：

  US06603031B1
• 作为产物：
  描述：

  [1R-[1α(1R*),3aβ,7aα]]-1-[5-(acetyloxy)-5-(5-ethylthien-2-yl)-1-methylpentyl]octahydro-7a-methyl-4H-inden-4-one 、 [2-[(3R,5R)-3,5-二[[(叔丁基)二甲基硅烷基]氧基]环己基亚基]乙基]二苯基氧膦 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 (7E)-(1R,3R)-24a-(acetyloxy)-1,3-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethyl-silyl]oxy]-24a-(5-ethylthien-2-yl)-24a-homo-19-nor-9,10-secochola-5,7-diene
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D derivatives with cyclic substructures in the side chains, process and intermediate products for their production, and the use for the production of pharmaceutical agents

  摘要：

  这项发明涉及一般式I的维生素D衍生物，其生产方法，生产过程的中间产物以及用于生产药物制剂的用途。

  公开号：

  US06603031B1