N-(2-bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 851045-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: n-(2-Bromo-4-trifluoromethyl-phenyl)-4-methyl-benzenesulfonamide；N-[2-bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 851045-73-3
• 化学式: C₁₄H₁₁BrF₃NO₂S
• 分子量: 394.212
• InChiKey: IDKUPQARCGUVRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 iron(III) chloride 、 silver hexafluoroantimonate 、 甲基锂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.66h， 生成 (R)-2-methyl-1-tosyl-5-(trifluoromethyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  束缚的磺酰胺将未活化的醇立体转化。

  摘要：

  未活化醇的直接催化取代仍然是有机合成的未开发领域。此外，具有可预测的立体结果的这种困难的亲电试剂的催化活化提出了甚至更大的挑战。本文描述了一种简单的铁基催化剂体系，该体系提供了仲和叔醇向磺酰胺的温和，直接的转化。从富含对映体的醇开始，分子内变体进行立体转化以产生富含对映体的2-和2,2-取代的吡咯烷和二氢吲哚，而无需事先衍生化醇或溶剂化条件。

  DOI：

  10.1002/anie.201812894
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-N-[4-(三氟甲基)苯基]苯磺酰胺 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以40 %的产率得到N-(2-bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  经济型碳纤维电极上N-磺酰苯胺的电化学C-H单/多溴化调控及其前瞻性电活性分子筛选

  摘要：

  描述了在经济有效的 CF 电极上N-磺酰基苯胺的电化学 C-H 单/多溴化调节。该反应在温和条件下顺利进行，底物范围广泛，以中等至良好的产率提供多种单/多溴苯胺。机理研究表明，这种转变涉及阳极氧化、芳香亲电取代和去质子化。初步的电活性分子筛选结果表明其在电化学生物传感器的电活性MB中的应用前景。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00080

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA<br/>[FR] COMPOSES ET TECHNIQUES DE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005037796A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds of formula I wherein n, m, p, q, Y, R1 R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating artherosclerosis and its sequelae.

  式I的化合物，其中n、m、p、q、Y、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，并且其药物组合物和使用方法被披露为用于治疗动脉粥样硬化及其后遗症。
• Electrocatalytic Dehydrogenative Cyclization of 2-Vinylanilides for the Synthesis of Indoles
  作者：Yun-Tao Zheng、Jinshuai Song、Hai-Chao Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00988

  日期：2021.11.19

  Indole is prevalent in bioactive compounds and natural products. The development of efficient and sustainable methods to access this privileged structural scaffold has been a long-standing interest of synthetic chemists. Herein, we report an electrocatalytic method for the synthesis of indoles through dehydrogenative cyclization of 2-vinylanilides. The reactions employ an organic redox catalyst and

  吲哚普遍存在于生物活性化合物和天然产物中。开发有效且可持续的方法来获取这种特殊的结构支架一直是合成化学家长期以来的兴趣所在。在此，我们报道了一种通过 2-乙烯基苯胺的脱氢环化合成吲哚的电催化方法。该反应采用有机氧化还原催化剂，不需要任何外部化学氧化剂，可快速有效地获得 3-取代和 2,3-二取代吲哚。
• Pd/Xiang-Phos-catalyzed enantioselective intermolecular carboheterofunctionalization of norbornene and norbornadiene
  作者：Mengna Tao、Wenbo Li、Junliang Zhang

  DOI：10.1039/d0cc04996d

  日期：——

  to various chiral norbornane-fused dihydrofurans and dihydro-pyrroles. This synthetic methodology provides the first example of asymmetric carboetherification of norbornene, and also tolerates norbornadiene well.

  描述了降冰片烯的高对映选择性的Pd / Xiang-Phos催化的碳杂碳官能化，可直接获得各种手性降冰片烷稠合的二氢呋喃和二氢吡咯。这种合成方法学提供了降冰片烯不对称碳醚化的第一个例子，也很好地耐受了降冰片二烯。
• Pd/Xiang-Phos-catalyzed enantioselective intermolecular carboheterofunctionalization under mild conditions
  作者：Mengna Tao、Youshao Tu、Yu Liu、Haihong Wu、Lu Liu、Junliang Zhang

  DOI：10.1039/d0sc01391a

  日期：——

  enantioselective intermolecular carboheterofunctionalization reaction of 2,3-dihydrofurans is developed, leading to various optically active fused furoindolines and tetrahydrofurobenzofurans. The key to this transformation is employing two newly modified N-Me-Xiang-Phos ligands ((S, RS)-N-Me-X4/X5) as chiral ligands under mild conditions. Moreover, this synthetic methodology can be efficiently applied to a variety

  开发了一种温和实用的 Pd/象磷催化的 2,3-二氢呋喃对映选择性分子间碳杂官能化反应，产生各种光学活性的稠合呋喃吲哚啉和四氢呋喃苯并呋喃。这一转化的关键是在温和条件下采用两个新修饰的N -Me-Xiang-Phos配体(( S , RS ) -N -Me-X4 / X5 )作为手性配体。此外，通过在呋喃环上引入多种取代基，这种合成方法可以有效地应用于各种具有高化学、区域和对映选择性的复杂多取代杂环，而呋喃环上很难通过其他途径获得这些取代基。
• Compounds And Methods For Treating Dislipidemia
  申请人：Cao Guoqing

  公开号：US20070254869A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Compounds of formula I wherein n, m, p, q, y, R 1 R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating artherosclerosis and its sequelae.

  公式I的化合物在此定义中，其中n，m，p，q，y，R1R2，R3，R4，R5和R6如定义所述，并且公开了它们的制药组合物和使用方法，用于治疗动脉粥样硬化及其后遗症。