2α-Ethinyl-2β-hydroxy-A-nor-5α-androstan-17-on | 1038-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2α-Ethinyl-2β-hydroxy-A-nor-5α-androstan-17-on
• 英文别名: Niosh/RB5876800；(2R,3aS,3bS,5aS,8aS,8bR,10aS)-2-ethynyl-2-hydroxy-3a,5a-dimethyl-1,3,3b,4,5,7,8,8a,8b,9,10,10a-dodecahydroindeno[5,4-e]inden-6-one
• CAS: 1038-22-8
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.441
• InChiKey: MNEYCBHWSMBXJI-IMDGIPCPSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α-Ethinyl-2β-hydroxy-A-nor-5α-androstan-17-on 、 三氟乙烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到2α-Ethinyl-17α-trifluorvinyl-A-nor-5α-androstan-2β,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  Fouquey; Jacques; Bouton, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 3, p. 285 - 288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17β-hydroxy-A-nor-5α-androstan-2-one 在 chromium(VI) oxide 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 2α-Ethinyl-2β-hydroxy-A-nor-5α-androstan-17-on
  参考文献：
  名称：

  Minssen,M.; Jacques,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 71 - 76

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A-Nor-5.alpha.-androstane derivatives. IV. Structures with potential antiimplantation activity
  作者：Marguerite Minssen-Guette、Jean Jacques、Rosemarie Rettenmaier、F. S. Waksmunski、David B. R. Johnston、Thomas B. Windholz

  DOI：10.1021/jm00303a011

  日期：1969.5