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(3aS,3bS,7S,19bS,E/Z)-7-isopropyl-2,2-dimethyl-3b,4,6,7,13,19b-hexahydrobis[1,3]dioxolo[4,5-c:4',5'-g][1,4,8]oxadiazacyclododeca[8,7-a]quinoline-5,8(3aH,10H)-dione
(3aS,3bS,7S,19bS,E/Z)-7-isopropyl-2,2-dimethyl-3b,4,6,7,13,19b-hexahydrobis[1,3]dioxolo[4,5-c:4',5'-g][1,4,8]oxadiazacyclododeca[8,7-a]quinoline-5,8(3aH,10H)-dione | 1440195-94-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
肽模拟物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aS,3bS,7S,19bS,E/Z)-7-isopropyl-2,2-dimethyl-3b,4,6,7,13,19b-hexahydrobis[1,3]dioxolo[4,5-c:4',5'-g][1,4,8]oxadiazacyclododeca[8,7-a]quinoline-5,8(3aH,10H)-dione
英文别名
——
CAS
1440195-94-7
化学式
C
24
H
30
N
2
O
7
mdl
——
分子量
458.511
InChiKey
WJJGRJNAWQPJRS-KPQYALRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.44
重原子数:
33.0
可旋转键数:
1.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
95.56
氢给体数:
1.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 2-((3aS,4S,10bS)-2,2-dimethyl-3a,4,5,10b-tetrahydrobis[1,3]dioxolo[4,5-c:4',5'-g]quinolin-4-yl)acetate
1440195-69-6
C
15
H
17
NO
6
307.303
反应信息
作为产物:
描述:
(E)-ethyl 3-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acrylate
在
RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)
、
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、
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、
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作用下, 以
四氢呋喃
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水
、
二甲基亚砜
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 135.0h, 生成
(3aS,3bS,7S,19bS,E/Z)-7-isopropyl-2,2-dimethyl-3b,4,6,7,13,19b-hexahydrobis[1,3]dioxolo[4,5-c:4',5'-g][1,4,8]oxadiazacyclododeca[8,7-a]quinoline-5,8(3aH,10H)-dione
参考文献:
名称:
四氢喹啉衍生的大环工具箱:斑马鱼测定中抗血管生成剂的发现。
摘要:
开发了一种将大环结合到特权子结构(即四氢喹啉骨架)上的新颖方法。大环骨架中氨基酸衍生部分的存在为调节手性侧链的性质提供了机会。此外,在斑马鱼筛选中的评估确定了三个活性小分子(2.5b,3.2d和4.2)为2.5μM的抗血管生成剂。
DOI:
10.1021/ml400026n
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