((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(6-phenyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl diethyl phosphate | 1622143-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: ((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(6-phenyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl diethyl phosphate
• 英文别名: 6-phenyl-9-(5-O-diethylphosphate-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine
• CAS: 1622143-84-3
• 化学式: C₂₃H₂₉N₄O₇P
• 分子量: 504.48
• InChiKey: NSRAIUAYUOURLH-KREFBHGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  116.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(6-phenyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl diethyl phosphate 在 三甲基溴硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  6-（杂）芳基嘌呤核苷酸作为致癌靶标DNPH1的抑制剂：合成，结构研究和细胞毒活性

  摘要：

  2'-脱氧核苷5'-磷酸N-水解酶1（DNPH1）已被提议作为治疗癌症的新分子靶标。这里，我们描述的一系列新的6-芳基-和6- heteroarylpurine核苷的单磷酸5'-合成通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应及其抑制重组大鼠和人DNPH1的能力。酶抑制研究表明竞争性抑制剂在低微摩尔范围内。人和大鼠DNPH1的晶体结构与该系列中的一个核苷酸（6-萘基嘌呤衍生物）形成复合物，提供了详细的结构信息，特别是围绕大疏水性取代基的长而柔软的环包裹的可能构象。利用这些高分辨率结构，我们进行了虚拟对接研究，以评估整个化合物系列的酶-抑制剂相互作用。在合成的化合物中，几个分子在体外表现出显着的对人结肠癌（HCT15，HCT116）和人早幼粒细胞白血病（HL60）细胞系的细胞毒性具有低微摩尔范围的IC 50值，这与体外DNPH1抑制能力相关。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.07.110
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-9-beta-D-(2,3-异亚丙基)呋喃核糖基嘌呤 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(6-phenyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl diethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  6-（杂）芳基嘌呤核苷酸作为致癌靶标DNPH1的抑制剂：合成，结构研究和细胞毒活性

  摘要：

  2'-脱氧核苷5'-磷酸N-水解酶1（DNPH1）已被提议作为治疗癌症的新分子靶标。这里，我们描述的一系列新的6-芳基-和6- heteroarylpurine核苷的单磷酸5'-合成通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应及其抑制重组大鼠和人DNPH1的能力。酶抑制研究表明竞争性抑制剂在低微摩尔范围内。人和大鼠DNPH1的晶体结构与该系列中的一个核苷酸（6-萘基嘌呤衍生物）形成复合物，提供了详细的结构信息，特别是围绕大疏水性取代基的长而柔软的环包裹的可能构象。利用这些高分辨率结构，我们进行了虚拟对接研究，以评估整个化合物系列的酶-抑制剂相互作用。在合成的化合物中，几个分子在体外表现出显着的对人结肠癌（HCT15，HCT116）和人早幼粒细胞白血病（HL60）细胞系的细胞毒性具有低微摩尔范围的IC 50值，这与体外DNPH1抑制能力相关。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.07.110

文献信息

• Photo‐Induced Ruthenium‐Catalyzed C−H Arylations at Ambient Temperature
  作者：Korkit Korvorapun、Julia Struwe、Rositha Kuniyil、Agnese Zangarelli、Anna Casnati、Marjo Waeterschoot、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.202003035

  日期：2020.10.5

  Ambient temperature ruthenium‐catalyzed C−H arylations were accomplished by visible light without additional photocatalysts. The robustness of the ruthenium‐catalyzed C−H functionalization protocol was reflected by a broad range of sensitive functional groups and synthetically useful pyrazoles, triazoles and sensitive nucleosides and nucleotides, as well as multifold C−H functionalizations. Biscyclometalated

  环境温度钌催化的 C−H 芳基化反应是通过可见光完成的，无需额外的光催化剂。钌催化的 C−H 官能化方案的稳健性体现在广泛的敏感官能团和合成上有用的吡唑、三唑和敏感核苷和核苷酸，以及多重 C−H 官能化。通过详细的计算和实验机理分析，双环金属化钌配合物被确定为光氧化还原钌催化中的关键中间体。计算表明，原位形成的光活性钌物质优选经历内球电子转移。
• Recyclable Ruthenium Catalyst for Distal <i>meta</i> ‐C−H Activation
  作者：Isaac Choi、Valentin Müller、Yanhui Wang、Kai Xue、Rositha Kuniyil、Loren B. Andreas、Volker Karius、Johan G. Alauzun、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.202003622

  日期：2020.11.26

  unprecedented hybrid‐ruthenium catalysis for distal meta‐C−H activation. The hybrid‐ruthenium catalyst was recyclable, as was proven by various heterogeneity tests, and fully characterized with various microscopic and spectroscopic techniques, highlighting the physical and chemical stability. Thereby, the hybrid‐ruthenium catalysis proved broadly applicable for meta‐C−H alkylations of among others purine‐based

  我们公开了前所未有的用于远端元-C-H激活的混合钌催化。各种非均质性测试证明，杂化钌催化剂是可回收的，并通过各种显微和光谱技术进行了充分表征，突出了物理和化学稳定性。因此，杂化钌催化被证明广泛适用于基于嘌呤的核苷和天然产物缀合物的间位-C-H烷基化。此外，通过可见光照射的元-C-H激活以及对位选择性C-H激活进一步反映了其多功能性。
• Late-Stage Diversification by Selectivity Switch in <i>meta</i>-C–H Activation: Evidence for Singlet Stabilization
  作者：Korkit Korvorapun、Rositha Kuniyil、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/acscatal.9b04592

  日期：2020.1.3

  structurally complex structures. During the past decade, directing groups have revolutionized molecular synthesis in terms of ortho-selective C–H activation. In sharp contrast, a selectivity switch that guides the typical ortho- to remote meta-C–H activation has thus far proven elusive. Herein, we describe the realization of such a concept for a robust selectivity control in ruthenium catalysis. The distal

  对C–H活化的位点选择性的完全控制对于结构复杂结构的程序化后期功能化至关重要。在过去的十年中，在邻位选择性C–H活化方面，指导基团彻底改变了分子合成。与之形成鲜明对比的是，选择性开关可将典型的邻位导向远距离元迄今为止，-C–H激活被证明是难以实现的。在本文中，我们描述了钌催化中鲁棒选择性控制的这一概念的实现。远侧C–H转变是由关键的机械洞察力引导的，该洞察力是钌（II）催化中羧酸盐和膦的温和协同作用。我们的发现允许对结构复杂的药物和天然产物分子的广泛有效的后期多样化具有远程选择性，可以耐受敏感的荧光染料，药物，脂质，肽，核苷和碳水化合物。
• Arene-Ligand-Free Ruthenium(II/III) Manifold for <i>meta</i> -C−H Alkylation: Remote Purine Diversification
  作者：Fernando Fumagalli、Svenja Warratz、Shou-Kun Zhang、Torben Rogge、Cuiju Zhu、A. Claudia Stückl、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.201800530

  日期：2018.3.15

  derivatives were accomplished by versatile ruthenium catalysis. Thus, the arene‐ligand‐free complex [Ru(OAc)2(PPh3)2] enabled remote C−H functionalizations with ample scope and excellent levels of chemo‐ and positional selectivities. Detailed experimental and computational mechanistic studies provided strong support for a facile C−H activation within a ruthenium(II/III) manifold.

  元的生物活性的嘌呤衍生物的-选择性C-H的烷基化是由通用的钌催化完成。因此，无芳烃配体[Ru（OAc）2（PPh 3）2 ]使远程CH功能化具有足够的范围以及出色的化学和位置选择性。详细的实验和计算机理研究为钌（II / III）歧管内的简便CH-H活化提供了有力的支持。