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5,6-dichloro-2,4,4,5,6,6-hexafluoro-3-oxa-2-trifluoromethylhexanoyl fluoride | 73353-29-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-dichloro-2,4,4,5,6,6-hexafluoro-3-oxa-2-trifluoromethylhexanoyl fluoride
英文别名
2-(2,3-Dichloro-1,1,2,3,3-pentafluoropropoxy)-2,3,3,3-tetrafluoropropanoyl fluoride
5,6-dichloro-2,4,4,5,6,6-hexafluoro-3-oxa-2-trifluoromethylhexanoyl fluoride化学式
CAS
73353-29-4
化学式
C6Cl2F10O2
mdl
——
分子量
364.955
InChiKey
OWOJGKQIEOFMQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇5,6-dichloro-2,4,4,5,6,6-hexafluoro-3-oxa-2-trifluoromethylhexanoyl fluoride 以79%的产率得到methyl 5,6-dichloro-2,4,4,5,6,6-hexafluoro-3-oxa-2-(trifluoromethyl)hexanoate
    参考文献:
    名称:
    Radical Additions to Fluoroolefins: Experimental Evidence for a Free-Radical Chain Mechanism in the Photo-Initiated Addition of Alcohols to Fluoroolefins
    摘要:
    将2-丙醇光引发加成到两种含氟烯烃基团的化合物中,即甲基2,4,4,5,6,6-六氟-3-氧-2-(三氟甲基)己-5-烯酸酯(IV)含有全氟烯氧基团和8,9-二氯-1,1,2,4,4,5,7,7,8,9,9-十一氟-3,6-二氧-5-(三氟甲基)十二碳-1-烯(V)含有三氟乙烯氧基团,用于通过底物衰减动力学的量子产率测量验证自由基链机制。紫外光能量(254 nm)通过三重激发丙酮传递到反应系统中。加成产物(X,XI)的量子产率Fi分别达到68和42,从而确认了链机制。基于2,3-二氯-2,3,3-三氟丙酰氟与六氟丙烯-1,2-氧化物反应合成了烯烃化合物IV和V。2-丙醇对两种烯烃的光加成过程具有完全的区域选择性。
    DOI:
    10.1135/cccc19950636
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    KVICALA, J.;PALETA, O.;DEDEK, V., J. FLUOR. CHEM., 47,(1990) N, C. 441-457
    摘要:
    DOI:
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