4-[(4-Methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]-3-thiomorpholinemethanol | 947729-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4-Methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]-3-thiomorpholinemethanol
• 英文别名: [4-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonylthiomorpholin-3-yl]methanol
• CAS: 947729-89-7
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄S₂
• 分子量: 331.5
• InChiKey: IAPZVIDPRKREED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• NEW BRADYKININ B1 ANTAGONISTS
  申请人：EVOTEC Neurosciences GmbH

  公开号：EP2155678A1

  公开（公告）日：2010-02-24
• [EN] ARYL SULFONYL HETEROCYCLES<br/>[FR] HETEROCYCLES SULFONYL ARYLIQUES
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2007101007A2

  公开（公告）日：2007-09-07

  (EN) Compounds of Formula (I) are provided in which the variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate bradykinin receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions responsive to B1 modulation in humans, domesticated companion animals and livestock animals, including inflammation and pain. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies and various in vitro assays.(FR) La présente invention concerne les composés de formule (I) pour laquelle les variables sont telles que décrites dans la présente. Ces composés peuvent être utilisés pour moduler l'activité du récepteur de la bradykinine in vivo ou in vitro, et sont particulièrement utiles dans le traitement de conditions sensibles aux modulations de B1 chez les êtres humains, les animaux domestiques et les animaux de bétail, y compris de l'inflammation et de la douleur. L'invention porte également sur les compositions pharmaceutiques et les méthodes d'utilisation de celles-ci pour le traitement de tels troubles, mais aussi sur les méthodes d'utilisation de ligands à des fins d'études de localisation du récepteur et de divers essais in vitro.
• [EN] NEW BRADYKININ B1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE B1
  申请人：EVOTEC NEUROSCIENCES GMBH

  公开号：WO2008125570A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  [EN] The invention relates to compounds of formula (I), wherein R¹ to R⁵ and X¹ to X⁴, n and m have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Bradykinin B1 antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.
  [FR] L'invention porte sur des composés de formule (I), dans laquelle R¹ à R⁵ et X¹ à X⁴, n et m ont la signification telle que citée dans la description et les revendications. Lesdits composés sont utiles comme antagonistes de la bradykinine B1. L'invention porte également sur des compositions pharmaceutiques, sur la préparation de tels composés ainsi que sur la production et l'utilisation comme médicament.