4',5',4''',5'''-tetrapropyl-1,1':2',1'':4'',1''':2''',1''''-quinquephenyl | 1283088-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4',5',4''',5'''-tetrapropyl-1,1':2',1'':4'',1''':2''',1''''-quinquephenyl
• CAS: 1283088-30-1
• 化学式: C₄₂H₄₆
• 分子量: 550.827
• InChiKey: KQAHGNSZYSUNIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.16
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4',5',4''',5'''-tetrapropyl-1,1':2',1'':4'',1''':2''',1''''-quinquephenyl 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳烃的区域多元三组分合成

  摘要：

  钌催化的烯炔复分解反应，然后进行钴催化的狄尔斯-阿尔德反应，以及二氢芳族中间体的氧化反应，可以一锅法以良好的总收率产生两种区域异构的芳族产物。可以通过在钴催化剂上选择配体来控制环加成的区域化学，以主要产生具有1,3,5-或1,2,4-取代模式的产物。高官能团的耐受性用于生成双官能团结构单元，最后描述了前所未有的区域选择性Scholl反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000832
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 、 2-[4,5-dipropyl(1,1'-biphenyl)-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate monohydrate 、 palladium diacetate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到4',5',4''',5'''-tetrapropyl-1,1':2',1'':4'',1''':2''',1''''-quinquephenyl
  参考文献：
  名称：

  芳烃的区域多元三组分合成

  摘要：

  钌催化的烯炔复分解反应，然后进行钴催化的狄尔斯-阿尔德反应，以及二氢芳族中间体的氧化反应，可以一锅法以良好的总收率产生两种区域异构的芳族产物。可以通过在钴催化剂上选择配体来控制环加成的区域化学，以主要产生具有1,3,5-或1,2,4-取代模式的产物。高官能团的耐受性用于生成双官能团结构单元，最后描述了前所未有的区域选择性Scholl反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000832