[(2S,3R,4R)-2-(benzoyloxymethyl)-4-(6-chloropurin-9-yl)thietan-3-yl]methyl benzoate | 250642-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,3R,4R)-2-(benzoyloxymethyl)-4-(6-chloropurin-9-yl)thietan-3-yl]methyl benzoate
• CAS: 250642-75-2
• 化学式: C₂₄H₁₉ClN₄O₄S
• 分子量: 494.958
• InChiKey: DFIFOIIUELROJI-JBYIUTFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,4R)-2-(benzoyloxymethyl)-4-(6-chloropurin-9-yl)thietan-3-yl]methyl benzoate 在 乙醇 、 氨 作用下， 反应 34.0h， 以16%的产率得到thietanocin A
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure 9[(1′R,2′R,3′S)-bis(hydroxymethyl)thietan-1′-yl]adenine, 3′-thio analog of oxetanocin A

  摘要：

  The enantiomerically pure synthesis of9-[(1'R,2'R,3'S)-bis(hydroxymethyl)thietan-1'-yl]adenine 2, 3'-thio analog of oxetanocin A, was achieved via coupling with sulfoxide 17 and 6-chloropurine in the presence of TMSOTf and Et3N under the Pummerer reaction conditions. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. AII rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01515-4
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium sulfide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 [(2S,3R,4R)-2-(benzoyloxymethyl)-4-(6-chloropurin-9-yl)thietan-3-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure 9[(1′R,2′R,3′S)-bis(hydroxymethyl)thietan-1′-yl]adenine, 3′-thio analog of oxetanocin A

  摘要：

  The enantiomerically pure synthesis of9-[(1'R,2'R,3'S)-bis(hydroxymethyl)thietan-1'-yl]adenine 2, 3'-thio analog of oxetanocin A, was achieved via coupling with sulfoxide 17 and 6-chloropurine in the presence of TMSOTf and Et3N under the Pummerer reaction conditions. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. AII rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01515-4