1-(trimethylsilyl)methyl-3-methylbenzimidazolium iodide | 1308328-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(trimethylsilyl)methyl-3-methylbenzimidazolium iodide
• CAS: 1308328-97-3
• 化学式: C₁₂H₁₉N₂Si*I
• 分子量: 346.286
• InChiKey: SYSYDNACOHJYFA-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(trimethylsilyl)methyl-3-methylbenzimidazolium iodide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Silyl-functionalised silver rhodium and iridium N-heterocyclic carbene complexes with promising cytotoxicity and antimicrobial potential

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2022.110080
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(trimethylsilyl)methyl-3-methylbenzimidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  铃木-Miyaura交叉偶联反应的合成，微波促进的催化活性以及带有三甲基甲硅烷基的新型苯并咪唑盐的抗菌性能

  摘要：

  DMF–H 2 O中的苯并咪唑盐（2–7），Pd（OAc）2和K 2 CO 3的混合物催化微波辐射促进的Suzuki–Miyaura交叉偶联反应，从而在短时间内产生了高收率。特别是，发现Suzuki-Miyaura与芳基溴化物反应的产率几乎是定量的。通过1 H- 13 C，NMR，IR光谱法和微量分析鉴定合成的苯并咪唑盐（2-7）。1的分子结构由X射线晶体学确定。新型苯并咪唑衍生物（1–7）的抗菌和抗真菌活性也针对标准菌株进行了测试。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1772
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯茴香硫醚 、 苯硼酸 在 1-(trimethylsilyl)methyl-3-methylbenzimidazolium iodide 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以56%的产率得到4-phenylthioanisole
  参考文献：
  名称：

  铃木-Miyaura交叉偶联反应的合成，微波促进的催化活性以及带有三甲基甲硅烷基的新型苯并咪唑盐的抗菌性能

  摘要：

  DMF–H 2 O中的苯并咪唑盐（2–7），Pd（OAc）2和K 2 CO 3的混合物催化微波辐射促进的Suzuki–Miyaura交叉偶联反应，从而在短时间内产生了高收率。特别是，发现Suzuki-Miyaura与芳基溴化物反应的产率几乎是定量的。通过1 H- 13 C，NMR，IR光谱法和微量分析鉴定合成的苯并咪唑盐（2-7）。1的分子结构由X射线晶体学确定。新型苯并咪唑衍生物（1–7）的抗菌和抗真菌活性也针对标准菌株进行了测试。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1772

文献信息

• Cytotoxic and antimicrobial potential of benzimidazole derivatives
  作者：Hasan Küçükbay、Mustafa Uçkun、Elif Apohan、Özfer Yeşilada

  DOI：10.1002/ardp.202100076

  日期：——

  New benzimidazole derivatives were synthesized and their structures were characterized by spectroscopic and microanalysis techniques. The cytotoxic properties of ten benzimidazole derivatives, five of which were synthesized in our previous studies, were determined against the lung cancer cell line, A549, and the healthy lung epithelial cell line, BEAS-2B. Among the ten compounds tested, based on the

  合成了新的苯并咪唑衍生物，并通过光谱和微量分析技术对其结构进行了表征。针对肺癌细胞系 A549 和健康肺上皮细胞系 BEAS-2B 测定了 10 种苯并咪唑衍生物（其中 5 种在我们之前的研究中合成）的细胞毒性特性。在测试的 10 种化合物中，根据 72 小时的孵育结果，化合物12对 A549 细胞系的细胞毒性最强，而对 BEAS-2B 细胞系的细胞毒性与顺铂一样。对于 A549 和 BEAS-2B 细胞，化合物12的 IC 50值分别为 3.98 和 2.94 µg/ml。A549 和 BEAS-2B 细胞的顺铂值分别为 6.75 和 2.75 µg/ml。化合物10，8，7和13显示出毒性效应对A549细胞，但反对BEAS-2B细胞中比顺铂毒性更小。这些化合物对病原菌和酵母菌的抗菌活性也根据它们的最小抑菌浓度 (MIC) 值进行了评估。与细菌相比，除12和13之外的化合物通常对酵母菌显