3-(4-{[1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl}-1-piperazinyl)-1-naphthoic acid trifluoroacetate | 954398-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(4-{[1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl}-1-piperazinyl)-1-naphthoic acid trifluoroacetate
• 英文别名: 3-[4-[1-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-(4-fluorophenyl)imidazole-4-carbonyl]piperazin-1-yl]naphthalene-1-carboxylic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 954398-37-9
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₃H₂₇FN₄O₅
• 分子量: 692.624
• InChiKey: QDVUGJZDXQYBCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4-{[1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl}-1-piperazinyl)-1-naphthoate trifluoroacetate 、 三氟乙酸 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-{[1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl}-1-piperazinyl)-1-naphthoic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Imidazole 4-Carboxamides as Cholecystokinin-1 Receptor Modulators

  摘要：

  某些新型取代咪唑4-羧酰胺是人类胆囊收缩素受体的配体，特别是人类胆囊收缩素-1受体（CCK-1R）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对CCK-1R调节敏感的疾病和疾病，如肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20090118300A1