3-(4-hydroxyphenyl)-5-(2-hydroxyphenyl)-isoxazole | 82340-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(4-hydroxyphenyl)-5-(2-hydroxyphenyl)-isoxazole
• 英文别名: 2-[3-(4-Hydroxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]phenol
• CAS: 82340-49-6
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: GULWKAXUQUAWPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-hydroxyphenyl)-5-(2-hydroxyphenyl)-isoxazole 在 Ra-Ni 盐酸 、 乙醇 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 4-羟基黄烷酮
  参考文献：
  名称：

  Gothelf, Kurt V.; Torssell, Kurt B. G., Acta Chemica Scandinavica, 1994, vol. 48, # 1, p. 61 - 67

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基黄烷酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 8.0h， 以25%的产率得到3-(4-hydroxyphenyl)-5-(2-hydroxyphenyl)-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Witczak, Zbigniew; Krolikowska, Maria, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 4, p. 763 - 773

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regio-isomeric isoxazole sulfonates: Synthesis, characterization, electrochemical studies and DNA binding activity
  作者：Mehwash Zia、Shahid Hameed、Iqbal Ahmad、Nida Tabassum、Sammer Yousuf

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128635

  日期：2020.11

  Abstract The transformation of 3,5-bis hydroxypheny-1,2-isoxazoles to their sulfonate ester derivatives is being described. The synthesis of the products was confirmed using FT-IR, NMR, and X-ray diffraction analysis. Subsequently the electrochemical and DNA binding studies of the synthesized compounds were executed. Electrochemical studies of compounds were carried out using cyclic voltammetry (CV)

  摘要 描述了 3,5-双羟基苯基-1,2-异恶唑向其磺酸酯衍生物的转化。使用FT-IR、NMR和X-射线衍射分析证实产物的合成。随后进行了合成化合物的电化学和 DNA 结合研究。使用循环伏安法 (CV) 进行化合物的电化学研究。循环伏安法的结果表明合成的化合物表现出一个电子氧化。CV 滴定被用来研究合成的异恶唑衍生物和 DNA 之间的相互作用，这揭示了合成化合物与 DNA 的嵌入相互作用。化合物 4 表现出最高的 DNA 相互作用，结合常数 (K) 的值为 9.03 × 104 M-1。
• Estrogen receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20010036956A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  Isoxazole estrogen receptor agonist and antagonist compounds having unexpected and surprising activity in modulating estrogen receptor activity are described. In addition, methods and compositions for treating or preventing estrogen receptor-mediated disorders are disclosed. The compounds, methods, and compositions of the invention have utility in preventing or treating estrogen receptor-mediated disorders such as osteoporosis, breast and endometrial cancers, atherosclerosis, and Alzheimer's disease.

  本文描述了具有意外和惊人的活性调节雌激素受体活性的异噁唑雌激素受体激动剂和拮抗剂化合物。此外，还揭示了用于治疗或预防雌激素受体介导的疾病的方法和组合物。本发明的化合物、方法和组合物在预防或治疗雌激素受体介导的疾病，如骨质疏松症、乳腺和子宫内膜癌、动脉粥样硬化和阿尔茨海默病方面具有实用性。
• Gothelf, Kurt; Thomsen, Ib; Torssell, Kurt B. G., Acta Chemica Scandinavica, 1992, vol. 46, # 5, p. 494 - 495
  作者：Gothelf, Kurt、Thomsen, Ib、Torssell, Kurt B. G.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED ISOXAZOLE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：CHIRON CORPORATION

  公开号：EP1102755B1

  公开（公告）日：2006-01-04
• US6262098B1
  申请人：——

  公开号：US6262098B1

  公开（公告）日：2001-07-17