trans-bis(phenylmethylamine)diiodoplatinum(II) | 125135-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-bis(phenylmethylamine)diiodoplatinum(II)
• 英文别名: trans-bis(benzylamine)diiodoplatinum(II)；trans-diiodobis(benzylamine)platinum(II)
• CAS: 125135-35-5；87982-19-2
• 化学式: C₁₄H₁₈I₂N₂Pt
• 分子量: 663.199
• InChiKey: VAJAFCDBZONDMZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-bis(phenylmethylamine)diiodoplatinum(II) 在 HClO₄ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到diplatinum(II) bis(phenylmethylamine)(μ-iodo) diiodide
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式Pt（胺）2I2，[Pt（胺）4] I2和I（胺）Pt（μ-I）2Pt（胺）I类型的Pt（II）-芳族胺络合物的研究

  摘要：

  合成了类型为Pt（II）的顺式和反式Pt（胺）2 I 2与含有苯基的胺的配合物，并主要通过IR和多核（195 Pt，1 H和13 C）磁共振波谱法进行了研究。这些化合物不是很可溶。在195 Pt NMR光谱中，在比丙酮中反式类似物（平均Δδ= 11 ppm）稍低的场中观察到顺式异构体。在1 H NMR中，在顺式异构体的较低磁场中也发现了NH基团。耦合常数2 J（195 Pt– 1 HN）从53到85 Hz不等，在反式结构中似乎较小。测量了大多数配合物的13 C NMR光谱。由于化合物的低溶解度，未检测到偶合常数J（195 Pt– 13 C）。除了Ph-NH 2被证明是丙酮中的异构体混合物外，无法分离出N原子上带有苯基的顺式异构体。还主要通过水溶液中的NMR光谱研究了较少拥挤的配体的四取代离子化合物[Pt（胺）4] I 2。195 Pt的化学位移在-2855和-2909 ppm之间变化。耦合常数3

  DOI：

  10.1016/j.ica.2006.07.098
• 作为产物：
  描述：

  platinum(II) tetra(phenylmethylamine) diiodide 以 乙醇 为溶剂， 以15%的产率得到trans-bis(phenylmethylamine)diiodoplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式Pt（胺）2I2，[Pt（胺）4] I2和I（胺）Pt（μ-I）2Pt（胺）I类型的Pt（II）-芳族胺络合物的研究

  摘要：

  合成了类型为Pt（II）的顺式和反式Pt（胺）2 I 2与含有苯基的胺的配合物，并主要通过IR和多核（195 Pt，1 H和13 C）磁共振波谱法进行了研究。这些化合物不是很可溶。在195 Pt NMR光谱中，在比丙酮中反式类似物（平均Δδ= 11 ppm）稍低的场中观察到顺式异构体。在1 H NMR中，在顺式异构体的较低磁场中也发现了NH基团。耦合常数2 J（195 Pt– 1 HN）从53到85 Hz不等，在反式结构中似乎较小。测量了大多数配合物的13 C NMR光谱。由于化合物的低溶解度，未检测到偶合常数J（195 Pt– 13 C）。除了Ph-NH 2被证明是丙酮中的异构体混合物外，无法分离出N原子上带有苯基的顺式异构体。还主要通过水溶液中的NMR光谱研究了较少拥挤的配体的四取代离子化合物[Pt（胺）4] I 2。195 Pt的化学位移在-2855和-2909 ppm之间变化。耦合常数3

  DOI：

  10.1016/j.ica.2006.07.098

文献信息

• A rapid method for the synthesis of water-soluble platinum(II) amine and pyridine complexes
  作者：Jean-Pierre Souchard、Franz L. Wimmer、Tam T. B. Ha、Neil P. Johnson

  DOI：10.1039/dt9900000307

  日期：——

  Seventeen cis-[Pt(am)2(ONO2)2] complexes (am = methylamine, cycloalkylamines, substituted pyridines, aniline, or benzylamine; 2am = 2,2′-bipyridyl) were synthesized by reaction of cis-[Pt(am)2l2] with silver nitrate in acetone. The reaction was rapid (5–20 min at room temperature) with a yield of about 85%. The complexes appear to be stable in acetone with respect to isomerization. Thus, after 1 h

  十七顺- [PT（AM）2（ONO 2）2 ]配合物（AM =甲胺，环烷基，取代的吡啶，苯胺，苄胺或;上午02点= 2,2'-联吡啶），通过反应合成顺式- [铂（ AM）2 l 2 ]，用硝酸银的丙酮溶液。反应迅速（室温下5–20分钟），产率约85％。相对于异构化，该络合物在丙酮中似乎是稳定的。因此，在25°C下1小时后，顺式-[PT（AM）2 X 2 ]（AM =环己胺或4-甲基吡啶； X = I或ONO 2）的丙酮溶液显示1没有判断异构化。这些化合物及其相应的反式异构体的1 H nmr光谱。
• Reaction of silver ion with [ML2X2](L = amine or phosphine; M = Pd or Pt; X = I, Cl, or SCN) leading to orthometallation and catalytic activity. X-ray structure of ab-(2-aminomethyl)phenyl-c-carbonyl-d-iodoplatinum(II)
  作者：Andre Avshu、Richard D. O'Sullivan、Adrian W. Parkins、Nathaniel W. Alcock、Rachel M. Countryman

  DOI：10.1039/dt9830001619

  日期：——

  The reaction of trans-[M(NH2CH2Ph)2I2](M = Pd or Pt) with two molar equivalents of AgBF4 leads to ortho-metallation of one of the phenyl rings of the benzylamine ligands. The X-ray structure of [[graphic omitted]H2)(CO)I] shows the Pt to be in a planar molecule σ-bonded to the phenyl ring. Crystals are orthorhombic, space group Ibam, with a= 18.376(8), b= 16.394(5), c= 6.970(1)Å, and Z= 8. R= 0.037

  的反应的反式- [M（NH 2 CH 2 PH）2我2 ]（M = Pd或Pt）与两个摩尔当量的AgBF的4所导致邻苄胺配体的苯基环中的一个的-metallation。[[H 2）（CO）I]的X射线结构表明，Pt处于σ-键合于苯环的平面分子中。晶体是正交晶体，空间群为Ibam，其a = 18.376（8），b = 16.394（5），c = 6.970（1）Å和Z =8。对于1 071观察到R = 0.037 [ I /σ（I）3.0]衍射仪数据。键数据包括Pt–I 2.701（1），Pt–C（羰基）1.842（16），Pt–C（芳基）1.997（15）和Pt–N 2.053（13）Å。的反应顺式- [M（PME 2 PH）2我2与的AgBF两个摩尔当量]（M = Pd或Pt）4给出了能催化水加入到乙炔二阳离子。
• Avshu, Andre; Parkins, Adrian W., Journal of Chemical Research - Part S
  作者：Avshu, Andre、Parkins, Adrian W.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and study of Pt(II)-aromatic amines complexes of the types cis- and trans-Pt(amine)2(NO3)2 and cis-Pt(amine)2(R(COO)2)
  作者：Fernande D. Rochon、Gassan Massarweh、Catherine Bonnier

  DOI：10.1016/j.ica.2007.09.024

  日期：2008.4

  Complexes of the types cis- and trans- Pt(amine)(2)(NO3)(2) with amines containing a phenyl group were synthesized and studied mainly by IR and multinuclear magnetic resonance spectroscopies. The cis complexes could be synthesized pure only with the amines of the type Ph-R-NH2(R=alkyl), while pure trans compounds were synthesized with all the studied amines. In Pt-195 NMR spectroscopy, the dinitrato complexes of the amines Ph-R-NH2 were observed around -1700 ppm for the cis isomers and at about -1580 for the trans complexes. For the other amines, where a phenyl ring is directly attached to the amino group, the signals were observed at lower fields, -1528 ppm for cis-Pt(PhNH2)(NO3)(2) and around -1450 ppm for all the trans isomers. There is a linear relationship between the delta( Pt) of the Pt( amine) 2( NO3) 2 complexes and the pK(a) of the protonated amines. The coupling constants (2)J((Pt-1HN)-Pt-195) are larger in the cis compounds (ave. 76 Hz) than in the trans isomers ( ave. 63 Hz). The complexes cis- Pt(amine)(2)(R(COO)(2)) with bidentate dicarboxylato ligands were also synthesized and characterized mainly by IR spectroscopy. The compounds apparently decompose in DMF and are too insoluble in other solvents for solution studies. (c) 2007 Elsevier B. V. All rights reserved.