(1R,2R,6S,7R)-4,4-Dimethyl-8-(toluene-4-sulfonyl)-9-trichloromethyl-3,5-dioxa-8-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]decane | 74202-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,6S,7R)-4,4-Dimethyl-8-(toluene-4-sulfonyl)-9-trichloromethyl-3,5-dioxa-8-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]decane
• CAS: 74202-26-9
• 化学式: C₁₇H₂₀Cl₃NO₄S
• 分子量: 440.775
• InChiKey: CYKPUVZKSQDXOU-LUNVINKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,6S,7R)-4,4-Dimethyl-8-(toluene-4-sulfonyl)-9-trichloromethyl-3,5-dioxa-8-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]decane 在 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到N-[(3aR,4S,6S,6aS)-6-(2,2-Dichloro-vinyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol-4-yl]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  核苷碳环类似物的便捷途径：（±）阿霉素

  摘要：

  立体控制环戊二烯-甲亚胺加合物6和7的精制导致（±）阿霉素的总合成很短。在这项工作的过程中，观察到了新颖的锌还原（/ + ）。同样，在甲醇中对-二卤代烯烃进行臭氧分解直接得到了甲基酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71394-3
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R,5R,6S)-2-(Toluene-4-sulfonyl)-3-trichloromethyl-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-5,6-diol 生成 (1R,2R,6S,7R)-4,4-Dimethyl-8-(toluene-4-sulfonyl)-9-trichloromethyl-3,5-dioxa-8-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]decane
  参考文献：
  名称：

  核苷碳环类似物的便捷途径：（±）阿霉素

  摘要：

  立体控制环戊二烯-甲亚胺加合物6和7的精制导致（±）阿霉素的总合成很短。在这项工作的过程中，观察到了新颖的锌还原（/ + ）。同样，在甲醇中对-二卤代烯烃进行臭氧分解直接得到了甲基酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71394-3