6-(tert-butyl)-3,4-diphenylnaphthalen-1-ol | 33189-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(tert-butyl)-3,4-diphenylnaphthalen-1-ol
• 英文别名: 6-Tert-butyl-3,4-diphenylnaphthalen-1-ol
• CAS: 33189-77-4
• 化学式: C₂₆H₂₄O
• 分子量: 352.476
• InChiKey: WFCUEOGSNKWTHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 nickel(II) triflate 、 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 N-叔丁基羟胺盐酸盐 、 sodium carbonate 、 柠檬酸 、 三甲基乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-(tert-butyl)-3,4-diphenylnaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  萘酚合成：通过铑（III）催化的CH活化与炔烃成环的硝基

  摘要：

  通过铑（III）催化的α-羰基硝酮的CH活化和炔烃的环化反应，已经实现了一种高效且氧化还原中性的萘酚合成，其中硝酮基团起着无痕导向基团的作用。

  DOI：

  10.1039/c7cc05000c

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed Synthesis of Naphthols via C–H Activation of Sulfoxonium Ylides
  作者：Youwei Xu、Xifa Yang、Xukai Zhou、Lingheng Kong、Xingwei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01974

  日期：2017.8.18

  Direct and efficient synthesis of 1-naphthols has been realized via Rh(III)-catalyzed C–H activation of sulfoxonium ylides and subsequent annulation with alkynes, where the sulfoxonium ylide functioned as a new traceless bifunctional directing group. This reaction occurred under redox-neutral conditions with a broad substrate scope.

  通过Rh（III）催化的亚砜sulf盐的C–H活化以及随后与炔烃的环化反应，已经实现了1-萘酚的直接和有效合成，其中sulf氧lide盐起着新的无痕双官能团的作用。该反应在具有广泛底物范围的氧化还原中性条件下发生。