在对羧酸酐与零价钯配合物氧化加成生成酰基(羧基)双(叔膦)钯 (II) 配合物及其与有机硼酸反应生成酮的基础研究的基础上,开发了一种新的催化工艺。这在温和条件下将羧酸酐和有机硼化合物转化为由钯配合物催化的酮。该方法提供了一种通用的、通用的合成方法来生产具有芳香族、脂肪族和杂环基团的各种对称和不对称酮。建议催化循环包括(a)羧酸酐的氧化加成以产生酰基(羧基)钯中间体,(b)与有机硼化合物进行金属转移以产生酰基(有机)钯中间体,(c) 还原消除生成酮。发现不仅均相催化剂体系而且非均相体系在温和条件下产生酮。
Various carboxylic acids are catalytically converted into ketones on treatment with organoboron compounds in the presence of activators and palladium catalysts. Detailed examination of factors infl...
Reaction of diazonium salts with transition metals. 6. Preparation of mixed acid anhydrides from arenediazonium salts and sodium carboxylates under palladium(0) catalysis