N-((2R,3S,4S,5R,6R,7E,9Z)-9-bromo-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4,6-dimethyl-10-((1R,6R)-6-methyl-6-((triethylsilyl)ethynyl)cyclohex-2-en-1-yl)-5-((triethylsilyl)oxy)deca-7,9-dien-2-yl)acetamide | 1448446-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-((2R,3S,4S,5R,6R,7E,9Z)-9-bromo-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4,6-dimethyl-10-((1R,6R)-6-methyl-6-((triethylsilyl)ethynyl)cyclohex-2-en-1-yl)-5-((triethylsilyl)oxy)deca-7,9-dien-2-yl)acetamide
• CAS: 1448446-17-0
• 化学式: C₄₁H₇₆BrNO₃Si₃
• 分子量: 795.22
• InChiKey: VHTBCQOVOGTFAY-NZBMDACOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.42
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((2R,3S,4S,5R,6R,7E,9Z)-9-bromo-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4,6-dimethyl-10-((1R,6R)-6-methyl-6-((triethylsilyl)ethynyl)cyclohex-2-en-1-yl)-5-((triethylsilyl)oxy)deca-7,9-dien-2-yl)acetamide 在 二(三叔丁基膦)钯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-[(2R,3S,4S,5R,6R,7E,9E)-10-[(1R,6R)-6-ethynyl-6-methylcyclohex-2-en-1-yl]-3,5-dihydroxy-4,6,9-trimethyldeca-7,9-dien-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  这项发明提供了作为抗癌药物有用的化合物。

  公开号：

  WO2014018765A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-戊二烯-1-醇 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 甲基溴化镁 、 Dimethylzinc 、 thallium (I) ethoxide 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 (+)-1,1'-binaphthalene-8,8'-diol 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 N-((2R,3S,4S,5R,6R,7E,9Z)-9-bromo-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4,6-dimethyl-10-((1R,6R)-6-methyl-6-((triethylsilyl)ethynyl)cyclohex-2-en-1-yl)-5-((triethylsilyl)oxy)deca-7,9-dien-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  这项发明提供了作为抗癌药物有用的化合物。

  公开号：

  WO2014018765A1