4-(piperidin-4-yl)oxy-3-trifluoromethyl-N-(2-(ethoxycarbonyl)ethylcarbonyl)-N-(3-(6-(hydroxy)-3-amidinophenyl)prop-2-en-1-yl)benzenamine | 325456-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(piperidin-4-yl)oxy-3-trifluoromethyl-N-(2-(ethoxycarbonyl)ethylcarbonyl)-N-(3-(6-(hydroxy)-3-amidinophenyl)prop-2-en-1-yl)benzenamine
• 英文别名: ethyl 4-[N-[3-(5-carbamimidoyl-2-hydroxyphenyl)prop-2-enyl]-4-piperidin-4-yloxy-3-(trifluoromethyl)anilino]-4-oxobutanoate
• CAS: 325456-96-0
• 化学式: C₂₈H₃₃F₃N₄O₅
• 分子量: 562.589
• InChiKey: OZBAGSYCAZNRBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(piperidin-4-yl)oxy-3-trifluoromethyl-N-(2-(ethoxycarbonyl)ethylcarbonyl)-N-(3-(6-(hydroxy)-3-amidinophenyl)prop-2-en-1-yl)benzenamine 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(piperidin-4-yl)oxy-3-trifluoromethyl-N-(2-(carboxy)ethylcarbonyl)-N-(3-(6-(hydroxy)-3-amidinophenyl)prop-2-en-1-yl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Benzenamine derivatives as anti-coagulants

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的苯胺衍生物：其中A、W、m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此处定义。这些化合物可用作抗凝剂。

  公开号：

  US06350761B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(N'-(t-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)oxy-3-trifluoromethyl-N-(2-(ethoxycarbonyl)ethylcarbonyl)-N-(3-(6-((4-methoxybenzyl)oxy)-3-cyanophenyi)prop-2-en-1-yl)benzenamine 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(piperidin-4-yl)oxy-3-trifluoromethyl-N-(2-(ethoxycarbonyl)ethylcarbonyl)-N-(3-(6-(hydroxy)-3-amidinophenyl)prop-2-en-1-yl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Benzenamine derivatives as anti-coagulants

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的苯胺衍生物：其中A、W、m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此处定义。这些化合物可用作抗凝剂。

  公开号：

  US06350761B1