7-azabicyclo[4.1.0]heptan-7-yl(isoquinolin-1-yl)methanone | 1612888-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-azabicyclo[4.1.0]heptan-7-yl(isoquinolin-1-yl)methanone
• CAS: 1612888-69-3
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: OAVDXEIBQJQROG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 7-azabicyclo[4.1.0]heptan-7-yl(isoquinolin-1-yl)methanone 在 C₄₃H₆₄N₄O₄ 、 magnesium triflate 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 24.33h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chiral magnesium(ii)-catalyzed asymmetric ring-opening of meso-aziridines with primary alcohols

  摘要：

  以N,N′-二氧化物–Mg(OTf)2复合物作为催化剂，初级醇对meso-氮杂环丁烷的不对称开环反应得以实现。所需的邻位反式-β-氨基醚以良好的产率和不对称选择性获得。苯胺和水也可以作为在相同催化体系中的核亲电试剂用于开环反应。

  DOI：

  10.1039/c4cc02206h

文献信息

• Chiral Magnesium(II) Complex-Catalyzed Enantioselective Desymmetrization of <i>meso</i> -Aziridines with Pyrazoles
  作者：Xiangqiang Li、Jing Guo、Lili Lin、Haipeng Hu、Fenzhen Chang、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/adsc.201700888

  日期：2017.10.25

  A highly enantioselective catalytic protocol for the desymmetrization of meso-aziridines via ring-opening with pyrazoles is reported using an N,N′-dioxide-Mg(OTf)2 complex as the catalyst. The corresponding trans-α-pyrazole-substituted amines were obtained in good yields and enantioselectivities (up to 99% yield and 94% ee) under mild reaction conditions. Moreover, a remarkably high asymmetric amplification

  为的desymmetrization高度对映选择性催化协议内消旋-aziridines通过开环与吡唑是使用报道N，N- '二氧化物-的Mg（OTf）2配合物作为催化剂。在温和的反应条件下，以良好的收率和对映选择性（高达99％的收率和94％ee的对映选择性）获得了相应的反式-α-吡唑取代的胺。此外，在催化体系中观察到非常高的不对称扩增。