N,N-dimethyl-1,4-dihydronaphthamide | 118226-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-dimethyl-1,4-dihydronaphthamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-1,4-dihydronaphthalene-1-carboxamide
• CAS: 118226-41-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: KMPNXEWOULCPAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-1,4-dihydronaphthamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 85.0~105.0 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 反应 51.0h， 生成 1-methylene-1,4-dihydronaphthalene (benzo-p-isotoluene)
  参考文献：
  名称：

  Bimolecular reactions of 3-methylene-1,4-cyclohexadiene (p-isotoluene), 5-methylene-1,3-cyclohexadiene (o-isotoluene), 1-methylene-1,4-dihydronaphthalene (benzo-p-isotoluene), and 9-methylene-9,10-dihydroanthracene (dibenzo-p-isotoluene)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a021
• 作为产物：
  描述：

  萘-1-羧酸二甲基酰胺 在 甲醇 、 potassium polysulfide 、 potassium formate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以70%的产率得到N,N-dimethyl-1,4-dihydronaphthamide
  参考文献：
  名称：

  通过多硫阴离子和甲酸之间的光驱动相互作用实现（杂）芳烃的脱芳构化**

  摘要：

  开发了一种光催化方案，通过在甲醇存在下光激发多硫化物阴离子的单电子转移诱导的自由基-极性交叉机制，用于取代萘、吲哚和相关杂芳族化合物的脱芳构化。催化转化通过多硫化物自由基阴离子和甲酸盐之间的氢原子转移来维持。

  DOI：

  10.1002/anie.202309764

文献信息

• GAJEWSKI, JOSEPH J.;GORTVA, ANDREA M., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 373-378
  作者：GAJEWSKI, JOSEPH J.、GORTVA, ANDREA M.

  DOI：——

  日期：——