| 1416009-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1416009-62-5
• 化学式: C₃₂H₃₀N₂O₄
• 分子量: 506.601
• InChiKey: FHCPYFDTPILWPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 45.0h， 以81%的产率得到4,15-diamino[2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Chirality induction by E–Z photoisomerization in [2,2]paracyclophane-bridged azobenzene dimer

  摘要：

  We designed and synthesized a new prochiral molecule in which two azobenzene moieties were embedded in [2,2]paracyclophane and showed the chirality induction by E-Z photoisomerization. We also demonstrated the on/off switching of asymmetry by irradiation and reflux respectively. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.121
• 作为产物：
  描述：

  Ψ-m-carboxy-4-carboxy<2.2>paracyclophane 、 苯甲醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chirality induction by E–Z photoisomerization in [2,2]paracyclophane-bridged azobenzene dimer

  摘要：

  We designed and synthesized a new prochiral molecule in which two azobenzene moieties were embedded in [2,2]paracyclophane and showed the chirality induction by E-Z photoisomerization. We also demonstrated the on/off switching of asymmetry by irradiation and reflux respectively. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.121