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5-methoxy-2-(phenylselenyl)phenol | 1350814-93-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxy-2-(phenylselenyl)phenol
英文别名
5-methoxy-2-(phenylselanyl)phenol
5-methoxy-2-(phenylselenyl)phenol化学式
CAS
1350814-93-5
化学式
C13H12O2Se
mdl
——
分子量
279.197
InChiKey
IJIYCIBCXXMAJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.06
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基苯酚碘苯sodium phosphate dodecahydrateselenium 、 copper diacetate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 以82%的产率得到5-methoxy-2-(phenylselenyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    铜催化苯酚的三组分邻位选择性硒化
    摘要:
    摘要 已经开发了一种高效便捷的铜催化三组分反应,用于苯酚与硒粉和芳基碘化物的芳基硒化。这种一锅法为合成具有高区域选择性的邻芳基硒苯酚提供了一种直接的方法。这个实用的过程显示出良好的官能团耐受性,以中等至良好的产率提供相应的产品。
    DOI:
    10.1080/10426507.2021.1945600
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文献信息

  • Ammonium Salt-Catalyzed Highly Practical <i>Ortho</i>-Selective Monohalogenation and Phenylselenation of Phenols: Scope and Applications
    作者:Xiaodong Xiong、Ying-Yeung Yeung
    DOI:10.1021/acscatal.8b00327
    日期:2018.5.4
    An ortho-selective ammonium chloride salt-catalyzed direct C–H monohalogenation of phenols and 1,1′-bi-2-naphthol (BINOL) with 1,3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin (DCDMH) as the chlorinating agent has been developed. The catalyst loading was low (down to 0.01 mol %) and the reaction conditions were very mild. A wide range of substrates including BINOLs were compatible with this catalytic protocol. Chlorinated
    以1,3-二-5,5-二甲基乙内酰DCDMH)作为化剂的邻位选择性氯化铵盐催化的苯酚和1,1'-联-2-萘酚(BINOL)的直接C–H单卤化反应具有已开发。催化剂负载量低(低至0.01mol%),反应条件非常温和。包括BINOL在内的多种底物均与该催化方案兼容。化的BINOL是有用的合成子,用于合成范围广泛的不容易合成的不对称3-芳基BINOL。另外,相同的催化体系可以促进的邻位选择性化。
  • FeCl<sub>3</sub>-mediated Direct Chalcogenation of Phenols
    作者:Kimihiro Komeyama、Kiyoto Aihara、Tetsuya Kashihara、Ken Takaki
    DOI:10.1246/cl.2011.1254
    日期:2011.11.5
    Direct sulfenylation and selenylation of phenols using a stoichiometric amount of FeCl3 under an oxygen atmosphere has been developed. The chalcogenated phenols were shown to be suitable for preparing S- and Se-containing compounds using the reaction of the remaining hydroxy group.
    氧气气氛下,利用等摩尔量的FeCl3实现的直接醚化和醚化已被开发。所得的含和含硒酚可通过剩余羟基的反应,适用于制备含和含硒化合物
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