(2S,3R,4S,5R,6R)-2-((2R,3R,4R,5R,6R)-5,6-Dihydroxy-2-hydroxymethyl-4-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol | 99388-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R,6R)-2-((2R,3R,4R,5R,6R)-5,6-Dihydroxy-2-hydroxymethyl-4-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R,6R)-2-((2R,3R,4R,5R,6S)-5,6-Dihydroxy-2-hydroxymethyl-4-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol；3-O-Methyl-cellobiose
• CAS: 99388-37-1；99388-39-3
• 化学式: C₁₃H₂₄O₁₁
• 分子量: 356.327
• InChiKey: OMJDHGNQFHAGNZ-ZUYJCHORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.74
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  178.53
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R,6R)-2-((2R,3R,4R,5R,6R)-5,6-Dihydroxy-2-hydroxymethyl-4-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-O-Methyl-cellobiit
  参考文献：
  名称：

  Koizumi, Kyoko; Utamura, Toshiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 10, p. 2776 - 2784

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetoxy-6-((2R,3S,4S,5R,6R)-5,6-diacetoxy-4-hydroxy-2-trityloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-2-trityloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S,3R,4S,5R,6R)-2-((2R,3R,4R,5R,6R)-5,6-Dihydroxy-2-hydroxymethyl-4-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Koizumi, Kyoko; Utamura, Toshiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 10, p. 2776 - 2784

  摘要：

  DOI：