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8H,13H-isoquinolino[2,3-a]perimidine-8,13-dione | 1426433-85-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
8H,13H-isoquinolino[2,3-a]perimidine-8,13-dione
英文别名
——
8H,13H-isoquinolino[2,3-a]perimidine-8,13-dione化学式
CAS
1426433-85-3
化学式
C19H10N2O2
mdl
——
分子量
298.301
InChiKey
RQKPHQHDIULCEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.73
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.74
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇水合茚三酮1,8-二氨基萘对甲苯磺酸 作用下, 反应 24.0h, 以23%的产率得到8H,13H-isoquinolino[2,3-a]perimidine-8,13-dione
    参考文献:
    名称:
    制备螺-N,N-缩酮的反应中的新重排:萘-1,8-二胺与茚三酮和靛红的反应
    摘要:
    由酞菁杂环和石脑油[1,8-ef][1,4]二氮杂环组成的螺-N,N-缩酮5与螺-N,N-缩酮2通过2,2-茚三酮与萘-1,8-二胺反应缩合。通过X射线晶体结构分析阐明了它们的分子结构。除了这些螺环化合物外,还分离出1,2-缩合形成的二氮杂茚二烯化合物3和扩环形成的1,4-异喹啉二酮化合物4。当靛红与萘-1,8-二胺反应时,螺-N,N-缩酮6 和两种1H-哌啶类化合物7 和8 被分离出来。化合物 8 被揭示在溶液中经历了快速的动态质子互变异构化。提出了产品形成的合理机制。
    DOI:
    10.3390/molecules171213879
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