(4-iodophenyl)(naphthalen-2-yl)sulfane | 1338595-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-iodophenyl)(naphthalen-2-yl)sulfane
• 英文别名: 2-(4-Iodophenyl)sulfanylnaphthalene
• CAS: 1338595-39-3
• 化学式: C₁₆H₁₁IS
• 分子量: 362.234
• InChiKey: AIYWAIXETKCAFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-125 °C
• 沸点：
  464.8±28.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(4-iodophenyl) disulfide 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到(4-iodophenyl)(naphthalen-2-yl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  碘促进的2-萘硫醚和1-萘硫醚的可调合成

  摘要：

  已经开发了碘促进的1-四氢萘酮与二硫化物的区域选择性亚磺酰基化/脱氧/芳香化反应。可以修改此过程以分别以中等至极好的收率合成2-萘硫醚和1-萘硫醚。此外，当反应扩展至2-四氢萘酮时，仅获得2-萘基硫醚。当前的研究桥接了酮的脱氧和亚磺酰化/芳香化，从而为有机合成提供了新的工具。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801562

文献信息

• By-Product-Catalyzed Redox-Neutral Sulfenylation/Deiodination/Aromatization of Cyclic Alkenyl Iodides with Sulfonyl Hydrazides
  作者：Fu-Lai Yang、Yang Gui、Bang-Kui Yu、You-Xiang Jin、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1002/adsc.201600795

  日期：2016.11.3

  sulfenylation/deiodination/aromatization of cyclic alkenyl iodides with sulfonyl hydrazides. In the absence of external catalysts and additives a range of 4‐iodo‐1,2‐dihydronaphthalenes reacted with sulfonyl hydrazides to give structurally diverse 2‐naphthyl thioethers in good yields. Mechanistic studies showed that at an early stage sulfonyl hydrazides decomposed completely to thiosulfonates and disulfides

  通过环烯基碘化物与磺酰肼的串联磺酰基化/去碘化/芳构化，建立了副产物催化的氧化还原中性过程。在没有外部催化剂和添加剂的情况下，各种4-碘1,2-二氢萘与磺酰肼反应生成了结构多样的2-萘硫醚，收率很高。机理研究表明，磺酰肼在早期阶段会完全分解为硫代磺酸盐和二硫化物，而到了后期，所得的硫代磺酸盐会被含有[1,5] -sigmatropic的4-碘-2-1,2-二氢萘进行串联磺基化/去碘化/芳构化。氢转移。重要的是，碘是4碘1的副产物，
• Diazaphospholane as an Efficient Ligand for Copper-Catalyzed Cross-Coupling of Thiols with Aryl Iodides
  作者：Minghua Yang、Ji Pei、Guobing Yan、Yunfa Zheng

  DOI：10.2174/157017811797249335

  日期：2011.10.1

  Copper-catalyzed cross-coupling of thiols with aryl iodides performed well using an air-stable diazaphospholane ligand in presence of NaOH in DMF at 110 °C and a variety of diaryl sulfides are synthesized in good yields.

  铜催化的硫醇与芳基碘的交叉偶联在110°C的DMF中在NaOH的存在下使用空气稳定的二氮杂膦烷配体进行得很好，并且以高收率合成了多种二芳基硫醚。
• [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES INNOVANTS ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LES UTILISANT
  申请人：ROHM & HAAS ELECT MAT

  公开号：WO2011010843A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to organic electroluminescent compounds and an organic electroluminescent device using the same. The organic electroluminescent compound accordingly to the present invention is represented by Chemical Formula 1.