(6E,12E,23E,29E)-(1R,3R,9R,14R,18R,20R,26R,31R)-3,9,16,16,20,26,33,33-Octamethyl-4,10,15,17,21,27,32,34-octaoxa-tricyclo[29.3.0.0^14,18]tetratriaconta-6,12,23,29-tetraene-5,11,22,28-tetraone | 91273-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (6E,12E,23E,29E)-(1R,3R,9R,14R,18R,20R,26R,31R)-3,9,16,16,20,26,33,33-Octamethyl-4,10,15,17,21,27,32,34-octaoxa-tricyclo[29.3.0.0^14,18]tetratriaconta-6,12,23,29-tetraene-5,11,22,28-tetraone
• CAS: 91273-96-0
• 化学式: C₃₄H₄₈O₁₂
• 分子量: 648.748
• InChiKey: YHEUADDISQDWBD-ORCLTWPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  142.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E,12E,23E,29E)-(1R,3R,9R,14R,18R,20R,26R,31R)-3,9,16,16,20,26,33,33-Octamethyl-4,10,15,17,21,27,32,34-octaoxa-tricyclo[29.3.0.0^14,18]tetratriaconta-6,12,23,29-tetraene-5,11,22,28-tetraone 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以23%的产率得到(3E,9E,17E,23E)-(6R,11R,12R,14R,20R,25R,26R,28R)-11,12,25,26-Tetrahydroxy-6,14,20,28-tetramethyl-1,7,15,21-tetraoxa-cyclooctacosa-3,9,17,23-tetraene-2,8,16,22-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of colletodiol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81188-6
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(S)-5-Hydroxy-hex-2-enoic acid (R)-2-[(4R,5R)-5-((E)-2-carboxy-vinyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-1-methyl-ethyl ester 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到(3E,6R,9E,11R,12R,14R)-11,12-(isopropylidenedioxy)-6,14-dimethyl-1,7-dioxacyclotetradeca-3,9-diene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of colletodiol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81188-6