1-phenyl-pyrrolidine-3r,4c-diol | 879407-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-phenyl-pyrrolidine-3r,4c-diol
• 英文别名: 1-Phenyl-pyrrolidin-3r,4c-diol；(3R,4S)-1-phenylpyrrolidine-3,4-diol
• CAS: 879407-79-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: OCIFZHYAVHWMMY-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-pyrrolidine-3r,4c-diol 生成 [(2-Hydroxyimino-ethyl)-phenyl-amino]-acetaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  1,4-脱水赤藓糖醇和某些相关吡咯烷二醇的高碘酸盐氧化产物与硫代氨基脲的反应

  摘要：

  摘要制备了由高碘酸氧化苄基β-L-阿拉伯吡喃果糖苷形成的二醛的简单类似物。氧二乙醛可以与一或两摩尔取代的硫代氨基脲缩合，而N-芳基二乙醛仅给出双（硫代氨基脲）。如果存在吸引电子的芳族取代基，则用一当量的高碘酸盐氧化N-芳基吡咯烷-3,4-二醇很简单，但否则，可以证明吡咯烷环中NC键的某些裂解。分离出结晶的半结晶的2，6-二羟基-4-苯基吗啉。已经比较了一些α-官能取代的硫代半脲酮向乙二醛衍生物的转化率。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81203-3
• 作为产物：
  描述：

  meso-1,4-Dibrom-butan-2,3-diol 、 苯胺 在 乙醇 、 potassium iodide 作用下， 生成 1-phenyl-pyrrolidine-3r,4c-diol
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-substituted-3,4-dihydroxypyrrolidines^1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01642a059

文献信息

• Anticancer agents. IV. Antitumor activity of some 1,4- and 1,5-(bisthiosemicarbazones) and of related heterocycles
  作者：Vincent C. Barry、Michael L. Conalty、Joan E. McCormick、Robert S. McElhinney、Mary R. McInerney、John F. O'Sullivan

  DOI：10.1021/jm00297a021

  日期：1970.5
• 822. Aryl-2-halogenoalkylamines. Part X. The preparation of some derivatives of 1-aryl-3 : 4-dihalogenopyrrolidines and 1 : 4-bisarylamino-2 : 3-dihalogenobutanes
  作者：J. J. Roberts、W. C. J. Ross

  DOI：10.1039/jr9520004288

  日期：——