1-benzyl-3-[2-(3-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)phenyl]urea | 1195785-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-[2-(3-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)phenyl]urea
• CAS: 1195785-10-4
• 化学式: C₂₆H₂₁N₅O
• 分子量: 419.486
• InChiKey: PMXVNJRWWREEMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-3-formyl-1H-indole-1-carboxamide 、 3-氨基-5-苯基吡唑 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-benzyl-3-[2-(3-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  An Efficient One-Step Synthesis of Heterobiaryl Pyrazolo[3,4-b]pyridines via Indole Ring Opening

  摘要：

  A mild one-step synthetic method to access privileged heterobiaryl pyrazolo[3,4-b]pyridines from indole-3-carboxaldehyde derivatives and a variety of aminopyrazoles has been developed. This novel method constructs heterobiaryls with the wide scope of substrate generality and excellent regioselectivity via indole ring opening.

  DOI：

  10.1021/ol902147u