2-(2-t-butoxy-2-ethoxyethoxy)-1,1,3,3,-tetramethylisoindoline | 82894-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-t-butoxy-2-ethoxyethoxy)-1,1,3,3,-tetramethylisoindoline
• CAS: 82894-92-6
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₃
• 分子量: 335.487
• InChiKey: UMZUJYAJVZKLCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yloxoyl radical 、 乙烯基乙醚 在 二-叔-丁基过氧草酸酯 作用下， 反应 1.13h， 以6.9%的产率得到2-(2-t-butoxy-2-ethoxyethoxy)-1,1,3,3,-tetramethylisoindoline
  参考文献：
  名称：

  Initiation Processes in Copolymerization Studied by the Nitroxide Radical-Trapping Technique: Ethyl Vinyl Ether and Acrylonitrile

  摘要：

  亚硝基自由基捕获技术已被应用于 乙烯基醚和丙烯腈共聚物的引发机理进行了研究。 乙烯基醚和丙烯腈共聚物的引发机理进行了研究。除了 一系列通常由单体反应产生的产物、 还观察到四种涉及两种单体的新的受困产物。 产生这些产物的原因是强电子接受性丙烯腈与强亲核性 与强亲核乙烯基醚自由基末端基团的反应速度非常快，以至于 t-丁氧基自由基与乙基乙烯基醚自由基末端基团的反应速度是后者的 3-6 倍。 与乙烯基乙醚反应的速度是与丙烯腈反应速度的 3-6 倍。 根据溶剂的不同，t-丁氧基与乙烯基乙醚的反应速度是与丙烯腈反应速度的 3-6 倍。 叔丁氧自由基的强亲电性。在非烯烃溶剂中进行的反应表明 极性不是溶剂效应的主要因素。它更可能是 是由于一种单体与自由基末端的选择性相互作用增强了其亲电性。 其亲电性。氢键溶剂也会产生类似的效应。 溶剂。

  DOI：

  10.1071/c96016

文献信息

• Quantitative studies on free radical reactions with the scavenger 1,1,3,3-tetramethylisoindolinyl-2-oxy
  作者：Peter G. Griffiths、Ezio Rizzardo、David H. Solomon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87091-4

  日期：1982.1

  Previously unobserved reaction pathways for the attack of -butoxy radicals on vinyl monomers have been found by a technique which employs the title nitroxide as radical scavenging agent.

  通过使用标题氮氧化物作为自由基清除剂的技术，发现了以前未曾观察到的对-丁氧基自由基攻击乙烯基单体的反应途径。