3-benzyl-(1,6-anhydro-4-O-benzyl-2,3-dideoxy-β-D-mannopyrano)-<2,3-d>-2-oxazolidinone | 75316-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-(1,6-anhydro-4-O-benzyl-2,3-dideoxy-β-D-mannopyrano)-<2,3-d>-2-oxazolidinone
• 英文别名: 3-benzyl-(1,6-anhydro-4-O-benzyl-2,3-dideoxy-β-D-mannopyrano)<2,3-d>oxazolidin-2-one
• CAS: 75316-81-3
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₅
• 分子量: 367.401
• InChiKey: AQGYHSLXLYDORN-USYVTKNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-(1,6-anhydro-4-O-benzyl-2,3-dideoxy-β-D-mannopyrano)-<2,3-d>-2-oxazolidinone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到1,6-anhydro-4-O-benzyl-2-benzylamino-2-deoxy-β-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Cerny, Miloslav; Vecerkova, Hana; Cerny, Ivan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 6, p. 1837 - 1844

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苄酯 在 氢化钾 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-benzyl-(1,6-anhydro-4-O-benzyl-2,3-dideoxy-β-D-mannopyrano)-<2,3-d>-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Cerny, Miloslav; Vecerkova, Hana; Cerny, Ivan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 6, p. 1837 - 1844

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 2-amino-1,6-anhydro-2,3-dideoxy-β-d-arabino-hexopyranose. 1H- and 13C-n.m.r. spectra of deoxy derivatives of 2-amino-1,6-anhydro-2-deoxy-d-glucose and 2-amino-1,6-anhydro-2-deoxy-d-mannose
  作者：Ivan Černý、Miloš Buděšínský、Tomáš Trnka、Miloslav Černý

  DOI：10.1016/0008-6215(84)85273-8

  日期：1984.7

  and -2,4-dideoxy-β-d-xylo-hexopyranose hydrochlorides (21) were prepared from the corresponding azido derivatives. 1H-and 13C-n.m.r. spectra of 15, 18, 21, and of 2-amino-1,6-anhydro-2,4-dideoxy-β-d-lyxo-hexopyranose hydrochloride in D2O were compared with those of the corresponding deoxy derivatives and other related compounds. Isomerization of 2-amino-1,6:3,4-dianhydro-2-deoxy-β-d-altropyranose into

  1，6-脱水-d-甘露糖胺的部分苄氧羰基化，随后的甲磺酰化和用甲醇钠处理，得到1,6：3,4-二脱水-2-苄氧羰基氨基-2-脱氧-β-d-阿糖基吡喃糖（9）。用碘化钾在9中将环氧乙烷环裂解，乙酰化并用三丁基锡烷进行脱卤作用，得到4-O-乙酰基-1,6-脱水-2-苄氧基羰基氨基-2,3-二脱氧-β-d-阿拉伯糖基-六吡喃糖（13） 。通过脱乙酰基和氢解除去13中的保护基，得到标题化合物（15）的盐酸盐。由相应的叠氮基制备了2-氨基-1,6-脱水-2,3-二脱氧-β-d-核糖（18）和-2,4-二脱氧-β-d-二甲苯基-吡喃葡萄糖酸盐（21）。衍生品。15、18、21和2-氨基-1,6-脱水2的1H和13C-nmr光谱，将D2O中的4-dideoxy-β-d-lyxo-hexopyranose盐酸盐与相应的脱氧衍生物和其他相关化合物进行了比较。还研究了将2-氨基-1,6：3,4-二脱水-2-脱氧-β-d-阿托拉那糖异构化为2