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[3aR-[3aα,4α,6α(1R*,2S*),6aα]]-6-[5-(Butylthio)-7-[[2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl]amino]-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-tetrahydro-2,2-dimethyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-ol | 274693-51-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3aR-[3aα,4α,6α(1R*,2S*),6aα]]-6-[5-(Butylthio)-7-[[2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl]amino]-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-tetrahydro-2,2-dimethyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-ol
英文别名
(3aR,4S,6R,6aS)-6-[5-butylsulfanyl-7-[[(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl]amino]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol
[3aR-[3aα,4α,6α(1R*,2S*),6aα]]-6-[5-(Butylthio)-7-[[2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl]amino]-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-tetrahydro-2,2-dimethyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-ol化学式
CAS
274693-51-5
化学式
C25H30F2N6O3S
mdl
——
分子量
532.614
InChiKey
GBFNCPPNKPDQLB-HMLJSJRSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

文献信息

  • Novel compounds
    申请人:Hardern David
    公开号:US20120165348A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    The invention provides new triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds, their use as medicaments, compositions containing them and processes for their preparation.
    本发明提供了新的三唑[4,5-d]嘧啶化合物,它们的用途作为药物,包含它们的组合物以及它们的制备方法。
  • TRISUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIMIDINES FOR USE IN PLATELET AGGREGATION INHIBITION
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US20130109702A1
    公开(公告)日:2013-05-02
    The invention provides new triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds, their use as medicaments, compositions containing them and processes for their preparation.
    本发明提供了新的三唑并[4,5-d]嘧啶化合物,它们的用途作为药物,包含它们的组合物以及其制备过程。
  • Trisubstituted triazolopyrimidines for use in platelet aggregation inhibition
    申请人:Hardern David
    公开号:US20100069408A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    The invention provides new triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds, their use as medicaments, compositions containing them and processes for their preparation.
    本发明提供了新的三唑并[4,5-d]嘧啶化合物,其用作药物,含有它们的组合物以及它们的制备方法。
  • TRISUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIMIDINES FOR USE IN PLATELET AGGREGATION INHIBITON
    申请人:AstraZeneca UK Limited
    公开号:US20140296258A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    The invention provides new triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds, their use as medicaments, compositions containing them and processes for their preparation.
    本发明提供了新的三唑并[4,5-d]嘧啶化合物,其用作药物,包含它们的组合物以及它们的制备方法。
  • Treatment of kidney diseases associated with elevated AVP
    申请人:THE UNITED STATES GOVERNMENT AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF VETERANS AFFAIRS
    公开号:US10614684B2
    公开(公告)日:2020-04-07
    Disclosed are methods for treating kidney disease including autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) in a subject, comprising the step of administering to the subject a composition comprising a therapeutically effective amount of ticagrelor or a derivative thereof, thereby treating ADPKD. Disclosed are methods of decreasing arginine vasopressin (AVP) production in a subject comprising the step of administering to the subject a composition comprising an effective amount of ticagrelor, thereby decreasing AVP production. Disclosed are methods for treating dilutional hyponatremia in a subject comprising the step of administering to the subject a composition comprising an effective amount of ticagrelor, thereby decreasing AVP production.
    公开了治疗受试者肾脏疾病包括常染色体显性多囊肾病(ADPKD)的方法,包括向受试者施用包含治疗有效量替卡格雷或其衍生物的组合物的步骤,从而治疗ADPKD。公开了减少受试者精氨酸加压素(AVP)分泌的方法,包括向受试者施用包含有效量替卡格雷的组合物的步骤,从而减少AVP的分泌。公开了治疗受试者稀释性低血症的方法,包括向受试者施用包含有效量替卡格雷的组合物的步骤,从而减少AVP的产生。
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