[5-({[(t-butyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-furanyl]boronic acid | 1072952-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: [5-({[(t-butyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-furanyl]boronic acid
• 英文别名: 5-(O-Tbdms)oxymethylfuran-2-boronic acid；[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]furan-2-yl]boronic acid
• CAS: 1072952-55-6
• 化学式: C₁₁H₂₁BO₄Si
• 分子量: 256.182
• InChiKey: GQIVYYWBSOMWOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-({[(t-butyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-furanyl]boronic acid 、 8-(4-pyridinyl)-1,5-naphthyridin-2-yltrifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 以21%的产率得到{5-[8-(4-pyridinyl)-1,5-naphthyridin-2-yl]-2-furanyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/150827

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NAPHTHYRIDINE, DERIVATIVES AS P13 KINASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20100179143A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using naphthyridine derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of naphthyridine derivatives.

  本发明涉及使用萘啶衍生物抑制PI3激酶的活性/功能的方法。本发明还涉及通过给予萘啶衍生物治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤等一种或多种疾病状态的方法。
• WO2008/150827
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——