(3aS,4S,6aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6a-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-3a,4-dihydro-3H-cyclopenta[b]furan-2-one | 130268-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3aS,4S,6aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6a-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-3a,4-dihydro-3H-cyclopenta[b]furan-2-one
• CAS: 130268-15-4
• 化学式: C₂₁H₃₀O₅Si
• 分子量: 390.552
• InChiKey: IMBVSXSCWGIGKR-WFXMLNOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,6aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6a-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-3a,4-dihydro-3H-cyclopenta[b]furan-2-one 、 甲基磺酰氯 、 丙烯醛 生成 、 (3Z,3aS,4S,6aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6a-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-3-prop-2-enylidene-3a,4-dihydrocyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-双侧烯酮A和B的新合成

  摘要：

  从光学活性内酯（4）合成了（+）-二烯烯酮A（1）和B（2），一种来自被膜的独特且具有生物活性的C 11-环戊烯酮代谢物。

  DOI：

  10.1039/p19900001824
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6aS)-4-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-3,3a,6,6a-tetrahydrocyclopenta[b]furan-2-one 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 (3aS,4S,6aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6a-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-3a,4-dihydro-3H-cyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-双侧烯酮A和B的新合成

  摘要：

  从光学活性内酯（4）合成了（+）-二烯烯酮A（1）和B（2），一种来自被膜的独特且具有生物活性的C 11-环戊烯酮代谢物。

  DOI：

  10.1039/p19900001824