methyl N-[(5H-dibenzo[a,d]cyclopenten-5-yl)methylene]glycocolate | 597569-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: methyl N-[(5H-dibenzo[a,d]cyclopenten-5-yl)methylene]glycocolate
• 英文别名: methyl 2-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenylmethylamino)acetate
• CAS: 597569-49-8
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: XLVOZSFSQQLDAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(5H-dibenzo[a,d]cyclopenten-5-yl)methylene]glycocolate 在 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-[(4-Methylphenyl)sulfonylcarbamoyl-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenylmethyl)amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  蛋白酶抑制剂：细菌胶原酶和基质金属蛋白酶抑制剂的合成，其中包括芳基磺酰脲基和5-二苯并亚戊烯基/亚戊基部分。

  摘要：

  据报道，考虑到磺酰化氨基酸异羟肟酸酯作为先导分子，新型基质金属蛋白酶（MMP）/细菌胶原酶抑制剂被报道。通过使芳基磺酰基异氰酸酯与N-（5H-二苯并[a，d]环庚基-5-基）-和N-（10,11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚基-反应，制得一系列化合物。分别使用5-yl）羟乙酸甲酯，然后将COOMe转化为羧酸酯/异羟肟酸酯部分。还通过相关合成策略获得了在多环部分和氨基酸官能团之间具有亚甲基和乙烯间隔基的相应衍生物。分析了这些新化合物作为MMP-1，MMP-2，MMP-8和MMP-9以及从溶组织梭状芽胞杆菌（ChC）分离的胶原酶的抑制剂。事实证明，本文报道的某些新衍生物是上述四种MMP和ChC的强力抑制剂，对某些目标酶的活性在低纳摩尔范围内，这取决于磺酰脲基部分的取代方式和H2C的长度。间隔基，二苯并亚戊烯基/亚戊基通过该间隔基与分子的其余部分连接。这些抑制剂中的几种还显示出对深口袋酶（M

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00113-5
• 作为产物：
  描述：

  5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 sodium cyanoborohydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl N-[(5H-dibenzo[a,d]cyclopenten-5-yl)methylene]glycocolate
  参考文献：
  名称：

  蛋白酶抑制剂：细菌胶原酶和基质金属蛋白酶抑制剂的合成，其中包括芳基磺酰脲基和5-二苯并亚戊烯基/亚戊基部分。

  摘要：

  据报道，考虑到磺酰化氨基酸异羟肟酸酯作为先导分子，新型基质金属蛋白酶（MMP）/细菌胶原酶抑制剂被报道。通过使芳基磺酰基异氰酸酯与N-（5H-二苯并[a，d]环庚基-5-基）-和N-（10,11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚基-反应，制得一系列化合物。分别使用5-yl）羟乙酸甲酯，然后将COOMe转化为羧酸酯/异羟肟酸酯部分。还通过相关合成策略获得了在多环部分和氨基酸官能团之间具有亚甲基和乙烯间隔基的相应衍生物。分析了这些新化合物作为MMP-1，MMP-2，MMP-8和MMP-9以及从溶组织梭状芽胞杆菌（ChC）分离的胶原酶的抑制剂。事实证明，本文报道的某些新衍生物是上述四种MMP和ChC的强力抑制剂，对某些目标酶的活性在低纳摩尔范围内，这取决于磺酰脲基部分的取代方式和H2C的长度。间隔基，二苯并亚戊烯基/亚戊基通过该间隔基与分子的其余部分连接。这些抑制剂中的几种还显示出对深口袋酶（M

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00113-5