N-cyclohexyl-N-(dimethylamino)carbamothioyl chloride | 138019-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: N-cyclohexyl-N-(dimethylamino)carbamothioyl chloride
• CAS: 138019-98-4
• 化学式: C₉H₁₇ClN₂S
• 分子量: 220.766
• InChiKey: SNUJMYIVWSTBLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-N-(dimethylamino)carbamothioyl chloride 、 5,5-Diphenyl-2-thioxo-tetrahydro-4H-1,3-thiazin-4-on 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以27%的产率得到2-(2-Cyclohexyl-3,3-dimethylthiocarbazoylmercapto)-5,5-diphenyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-4-on
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，第 42 版：2-硫代-四氢-1,3-噻嗪衍生物的 Carbazoylations 和 thiocarbazoylations

  摘要：

  咔唑酰氯与 2-硫代-四氢-1,3-噻嗪 6 和 7 反应形成 N-咔唑-噻嗪衍生物 9 和 11。硫代咔酰氯攻击动力学控制的 2-硫代硫形成 S-取代产物 10 和 12，其中是热分子内更稳定的 N 取代产物 9 和 11 可以重新排列。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241118
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 2-Cyclohexyl-1,1-dimethyl-hydrazin 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以29%的产率得到N-cyclohexyl-N-(dimethylamino)carbamothioyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，第 42 版：2-硫代-四氢-1,3-噻嗪衍生物的 Carbazoylations 和 thiocarbazoylations

  摘要：

  咔唑酰氯与 2-硫代-四氢-1,3-噻嗪 6 和 7 反应形成 N-咔唑-噻嗪衍生物 9 和 11。硫代咔酰氯攻击动力学控制的 2-硫代硫形成 S-取代产物 10 和 12，其中是热分子内更稳定的 N 取代产物 9 和 11 可以重新排列。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241118