(E)-trimethyl<2-(2,4,6-trimethylphenyl)ethenyl>silane | 128608-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-trimethyl<2-(2,4,6-trimethylphenyl)ethenyl>silane
• 英文别名: trimethyl-[(E)-2-(2,4,6-trimethylphenyl)ethenyl]silane
• CAS: 128608-76-4
• 化学式: C₁₄H₂₂Si
• 分子量: 218.414
• InChiKey: SXQGOSRHZLHRIR-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘-1,3,5-三甲基苯 、 乙烯基三甲基硅烷 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 72.0h， 以67%的产率得到(E)-trimethyl<2-(2,4,6-trimethylphenyl)ethenyl>silane
  参考文献：
  名称：

  Nilsson, Kristina; Hallberg, Anders, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 3, p. 288 - 290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-Catalyzed Cross-Coupling of Bis-(aryl)manganese Nucleophiles with Alkenyl Halides: Optimization and Mechanistic Investigations
  作者：Lidie Rousseau、Alexandre Desaintjean、Paul Knochel、Guillaume Lefèvre

  DOI：10.3390/molecules25030723

  日期：——

  Various substituted bis-(aryl)manganese species were prepared from aryl bromides by one-pot insertion of magnesium turnings in the presence of LiCl and in situ trans-metalation with MnCl2 in THF at −5 °C within 2 h. These bis-(aryl)manganese reagents undergo smooth iron-catalyzed cross-couplings using 10 mol% Fe(acac)3 with various functionalized alkenyl iodides and bromides in 1 h at 25 °C. The aryl-alkenyl

  在 LiCl 存在下，通过一锅法插入镁屑，并在-5°C 下在 THF 中与 MnCl2 在 2 小时内原位金属转移，从芳基溴化物制备了各种取代的双（芳基）锰物种。这些双（芳基）锰试剂使用 10 mol% Fe(acac)3 与各种功能化的链烯基碘化物和溴化物在 25°C 下在 1 小时内进行平滑的铁催化交叉偶联。通过顺磁性 1 H-NMR 彻底研究了芳基-烯基交叉偶联反应机理，确定了三配位的 ate-铁 (II) 物种在催化过程中的关键作用。
• NILSSON, KRISTINA;HALLBERG, ANDERS, ACTA CHEM. SCAND., 44,(1990) N, C. 288-290
  作者：NILSSON, KRISTINA、HALLBERG, ANDERS

  DOI：——

  日期：——