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methyl (R)-5-[(R)-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)(phenyl)methyl]-3-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate | 1202889-05-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (R)-5-[(R)-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)(phenyl)methyl]-3-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate
英文别名
methyl (5R)-5-[(R)-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-phenylmethyl]-3-phenyl-4H-1,2-oxazole-5-carboxylate
methyl (R)-5-[(R)-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)(phenyl)methyl]-3-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate化学式
CAS
1202889-05-1
化学式
C26H20N2O5
mdl
——
分子量
440.455
InChiKey
DMHOCODYATZUKS-ATIYNZHBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    85.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Enantioselective Allylic Amination of Morita-Baylis-Hillman Carbonates Catalysed by Modified Cinchona Alkaloids
    作者:Shan-Jun Zhang、Hai-Lei Cui、Kun Jiang、Rui Li、Zhen-Yu Ding、Ying-Chun Chen
    DOI:10.1002/ejoc.200900944
    日期:2009.11
    An efficient procedure for the asymmetric allylic amination of Morita–Baylis–Hillman carbonates with cyclic imides catalysed by commercially available cinchona alkaloids is reported. It proves to be a facile protocol that affords α-methylene β-amino esters with good-to-excellent enantioselectivities (up to 94 % ee) and in high yields (up to 97 %). (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim
    报道了一种用市售金鸡纳生物碱催化的环状酰亚胺对 Morita-Baylis-Hillman 碳酸酯进行不对称烯丙基胺化的有效方法。事实证明,它是一种简便的方案,可提供具有良好到出色的对映选择性(高达 94% ee)和高产率(高达 97%)的 α-亚甲基 β-氨基酯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
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