6-trifluoromethoxyl-1-phenyl-2-(piperidin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole | 1261527-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-trifluoromethoxyl-1-phenyl-2-(piperidin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole
• CAS: 1261527-77-8
• 化学式: C₁₉H₁₈F₃N₃O
• 分子量: 361.367
• InChiKey: GEOQQQWEECJCAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  30.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 N-[(phenylimino)methylene]-4-(trifluoromethoxy)benzenamine 在 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以59%的产率得到6-trifluoromethoxyl-1-phenyl-2-(piperidin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  乙酸铜（II）/氧介导的亲核加成和分子内CH活化/ CN或CC键形成：苯并咪唑或喹唑啉的一锅法合成

  摘要：

  使用乙酸铜（II）/氧[Cu（OAc）2 / O 2）通过加成/分子内CH键活化/ CN或CC键形成反应将二芳基碳二亚胺或苄基苯基碳二亚胺转化为1,2-二取代的苯并咪唑或1,2-取代的喹唑啉以一锅级联程序在100°C下作为氧化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000469