2-[2-[[(2-hydroxyethyl)amino]carbonyl]-4,6-dinitroanilino]ethyl methanesulfonate | 1178568-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-[[(2-hydroxyethyl)amino]carbonyl]-4,6-dinitroanilino]ethyl methanesulfonate
• 英文别名: XW9HP2G9ED；2-[2-(2-hydroxyethylcarbamoyl)-4,6-dinitroanilino]ethyl methanesulfonate
• CAS: 1178568-89-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₉S
• 分子量: 392.346
• InChiKey: FLBSKIPLSNJURB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 2-(aziridin-1-yl)-N-(2-hydroxyethyl)-3,5-dinitrobenzamide 在 水 作用下， 以27%的产率得到2-[2-[[(2-hydroxyethyl)amino]carbonyl]-4,6-dinitroanilino]ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Metabolism and Excretion of the Novel Bioreductive Prodrug PR-104 in Mice, Rats, Dogs, and Humans

  摘要：

  PR-104是3,5-二硝基苯氨基甲烷氮芥（PR-104A）的磷酸酯，能够通过肿瘤中的还原酶被还原为活性氢氧胺和氨基代谢物。在本研究中，我们评估了小鼠对[3H]PR-104的排泄情况，并确定了在小鼠、大鼠、狗和人类在单次静脉给药后其代谢物的特征。小鼠中总放射活性迅速且定量地排泄，其中46%通过尿液排出，50%通过粪便排出。小鼠尿液中的主要代谢物是氮芥部分经过氧化N-去烷基化和/或谷胱甘肽结合产生的产物，包括后续的巯酸代谢通路代谢物。在小鼠胆汁、小鼠血浆以及大鼠尿液和血浆中也观察到了类似的代谢物特征。狗和人类也显示出广泛的硫醇结合，但N-去烷基化的证据较少。与啮齿动物类似，人类在血浆中显示出显著的减少代谢物，但细胞毒性胺代谢物（PR-104M）的浓度在小鼠中高于人类。代谢物特征中最明显的差异是狗和人类的O-β-葡萄糖苷酸化（PR-104A）程度远高于啮齿动物。O-β-葡萄糖苷酸（PR-104G）的结构通过独立合成得到了证实。其尿液排泄占人类总剂量的13 ± 2%，而在小鼠中仅为0.8 ± 0.1%。基于这些代谢物特征，PR-104在啮齿动物中的生物转化显著不同于在人类中的情况，这表明啮齿动物可能不适合用于模拟人类的PR-104生物转化和毒理学。

  DOI：

  10.1124/dmd.109.030973

文献信息

• Metabolism and Excretion of the Novel Bioreductive Prodrug PR-104 in Mice, Rats, Dogs, and Humans
  作者：Yongchuan Gu、Graham J. Atwell、William R. Wilson

  DOI：10.1124/dmd.109.030973

  日期：2010.3

  PR-104 is the phosphate ester of a 3,5-dinitrobenzamide nitrogen mustard (PR-104A) that is reduced to active hydroxylamine and amine metabolites by reductases in tumors. In this study, we evaluate the excretion of [3H]PR-104 in mice and determine its metabolite profile in mice, rats, dogs, and humans after a single intravenous dose. Total radioactivity was rapidly and quantitatively excreted in mice, with cumulative excretion of 46% in urine and 50% in feces. The major urinary metabolites in mice were products from oxidative N -dealkylation and/or glutathione conjugation of the nitrogen mustard moiety, including subsequent mercapturic acid pathway metabolites. A similar metabolite profile was seen in mouse bile, mouse plasma, and rat urine and plasma. Dogs and humans also showed extensive thiol conjugation but little evidence of N -dealkylation. Humans, like rodents, showed appreciable reduced metabolites in plasma, but concentrations of the cytotoxic amine metabolite (PR-104M) were higher in mice than humans. The most conspicuous difference in metabolite profile was the much more extensive O -β-glucuronidation of PR-104A in dogs and humans than in rodents. The structure of the O -β-glucuronide (PR-104G) was confirmed by independent synthesis. Its urinary excretion was responsible for 13 ± 2% of total dose in humans but only 0.8 ± 0.1% in mice. Based on these metabolite profiles, biotransformation of PR-104 in rodents is markedly different from that in humans, suggesting that rodents may not be appropriate for modeling human biotransformation and toxicology of PR-104.

  PR-104是3,5-二硝基苯氨基甲烷氮芥（PR-104A）的磷酸酯，能够通过肿瘤中的还原酶被还原为活性氢氧胺和氨基代谢物。在本研究中，我们评估了小鼠对[3H]PR-104的排泄情况，并确定了在小鼠、大鼠、狗和人类在单次静脉给药后其代谢物的特征。小鼠中总放射活性迅速且定量地排泄，其中46%通过尿液排出，50%通过粪便排出。小鼠尿液中的主要代谢物是氮芥部分经过氧化N-去烷基化和/或谷胱甘肽结合产生的产物，包括后续的巯酸代谢通路代谢物。在小鼠胆汁、小鼠血浆以及大鼠尿液和血浆中也观察到了类似的代谢物特征。狗和人类也显示出广泛的硫醇结合，但N-去烷基化的证据较少。与啮齿动物类似，人类在血浆中显示出显著的减少代谢物，但细胞毒性胺代谢物（PR-104M）的浓度在小鼠中高于人类。代谢物特征中最明显的差异是狗和人类的O-β-葡萄糖苷酸化（PR-104A）程度远高于啮齿动物。O-β-葡萄糖苷酸（PR-104G）的结构通过独立合成得到了证实。其尿液排泄占人类总剂量的13 ± 2%，而在小鼠中仅为0.8 ± 0.1%。基于这些代谢物特征，PR-104在啮齿动物中的生物转化显著不同于在人类中的情况，这表明啮齿动物可能不适合用于模拟人类的PR-104生物转化和毒理学。