1,4-bis(2-chlorophenyl)but-2-ene-1,4-dione | 1391859-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(2-chlorophenyl)but-2-ene-1,4-dione
• 英文别名: (E)-1,4-bis(2-chlorophenyl)but-2-ene-1,4-dione
• CAS: 1391859-01-0
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 305.16
• InChiKey: RDZSRYONSUCHCR-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-benzyl-2-oxoindoline-1-carboxylate 、 1,4-bis(2-chlorophenyl)but-2-ene-1,4-dione 在 cinchonine 作用下， 以 三氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 tert-butyl 3-benzyl-3-(1,4-bis(2-chlorophenyl)-1,4-dioxobutan-2-yl)-2-oxoindoline-1-carboxylate 、 tert-butyl 3-benzyl-3-(1,4-bis(2-chlorophenyl)-1,4-dioxobutan-2-yl)-2-oxoindoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-单取代的羟吲哚与（E）-1,4-二芳基-2-丁烯-1,4-二酮的有机催化不对称共轭加成：3-烷基炔新醇的间接对映选择性呋喃基化和热解的策略

  摘要：

  3-单取代的羟吲哚的不对称共轭加成范围为（E）描述了由市售的辛可宁催化的1,4-二芳基-2-丁烯-1,4-二酮。这种有机催化不对称反应提供了范围广的3,3'-二取代的羟吲哚，这些化合物包含1,4-二羰基部分以及附近的季铵和叔立体中心，收率高至优异（高达98％），并具有出色的非对映异构体和中高对映体比例（分别高达99：1和95：5）。随后，在不同的Paal–Knorr条件下，所得迈克尔加合物中1,4-二羰基部分的环化产生了两种新型的3,3'-二取代的羟吲哚——3-呋喃基和3-吡咯基-3-烷基-氧吲哚-高收率和良好的对映选择性。尤其，

  DOI：

  10.1002/chem.201103293
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酮 在 dipotassium peroxodisulfate 、 二苯基亚砜 、 四丁基碘化铵 作用下， 反应 0.17h， 以87%的产率得到1,4-bis(2-chlorophenyl)but-2-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  芳基甲基酮的非对映选择性sp3-C–H功能化以及通过光催化将E-产物转化为Z-产物

  摘要：

  开发了一种由芳基甲基酮与DMSO或二苯亚砜反应的微波辐射下1,4-二烯酮衍生物的无金属合成路线。产品的电子异构体可以通过可见光促进的光催化转化为Z异构体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901415

文献信息

• Visible-Light-Mediated Oxidative Dimerization of Arylalkynes in the Open Air: Stereoselective Synthesis of (<i>Z</i>)-1,4-Enediones
  作者：Donglei Wei、Fushun Liang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02926

  日期：2016.11.18

  An organic photoredox catalytic one-pot protocol is developed for the highly stereoselective synthesis of (Z)-1,4-enediones. The reaction starts directly from alkyne precursors, using 4-(4-cyanophenyl)-2,6-diphenylpyrylium tetrafluoroborate (CN-TPT) as an efficient photosensitizer and dioxygen in the air as a green oxidant. A Csp–Csp oxidative coupling/[4 + 2] cyclization (with dioxygen)/fragmentive

  开发了一种有机光氧化还原催化一锅法，用于高度立体选择性地合成（Z）-1,4-二烯酮。该反应直接从炔烃前体开始，使用四氟硼酸4-（4-氰基苯基）-2,6-二苯基吡啶鎓（CN-TPT）作为有效的光敏剂，并在空气中使用双氧作为绿色氧化剂。提出了AC sp –C sp氧化偶合/ [4 + 2]环化（含双氧）/碎片异构化的级联机理。（Z）-1，4-二烯的主要形成归因于来自蓝色LED的有效可见光照明，以及可能的从光敏剂CN-TPT到E-异构体的能量转移。