(E)-4-(2-(bis(4-fluorobenzyl)amino)phenyl)but-3-en-2-one | 1417628-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(2-(bis(4-fluorobenzyl)amino)phenyl)but-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-4-[2-[bis[(4-fluorophenyl)methyl]amino]phenyl]but-3-en-2-one
• CAS: 1417628-18-2
• 化学式: C₂₄H₂₁F₂NO
• 分子量: 377.434
• InChiKey: JXNVMMXAARWDBL-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(2-(bis(4-fluorobenzyl)amino)phenyl)but-3-en-2-one 在 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 34.0h， 以67%的产率得到1-(4-fluorobenzyl)-2-(4-fluorophenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化中的氧开关：自由基加成和环化以及意外的碳-碳键裂解反应

  摘要：

  已经开发出可见光光氧化还原催化的叔胺的分子间和分子内 CH 官能化反应。发现氧气作为化学开关触发两种不同的反应途径，并从相同的起始材料中获得两种不同类型的产物。在没有氧气的情况下，N,N-二甲基-苯胺与缺电子烯烃的分子间加成以良好到高产率提供了γ-氨基腈。在氧气存在下，发生自由基加成/环化反应，导致在温和的反应条件下以良好的产率形成四氢喹啉衍生物。自由基加成的分子内形式导致了 indole-3-carboxaldehyde 衍生物的意外形成。

  DOI：

  10.1021/ja309580a
• 作为产物：
  描述：

  、 丁烯酮 生成 (E)-4-(2-(bis(4-fluorobenzyl)amino)phenyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化中的氧开关：自由基加成和环化以及意外的碳-碳键裂解反应

  摘要：

  已经开发出可见光光氧化还原催化的叔胺的分子间和分子内 CH 官能化反应。发现氧气作为化学开关触发两种不同的反应途径，并从相同的起始材料中获得两种不同类型的产物。在没有氧气的情况下，N,N-二甲基-苯胺与缺电子烯烃的分子间加成以良好到高产率提供了γ-氨基腈。在氧气存在下，发生自由基加成/环化反应，导致在温和的反应条件下以良好的产率形成四氢喹啉衍生物。自由基加成的分子内形式导致了 indole-3-carboxaldehyde 衍生物的意外形成。

  DOI：

  10.1021/ja309580a