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(η(5)-C5Me5)Rh[(η(4)-(CH2=CHSiMe2)2O)] | 503091-93-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(η(5)-C5Me5)Rh[(η(4)-(CH2=CHSiMe2)2O)]
英文别名
——
(η(5)-C5Me5)Rh[(η(4)-(CH2=CHSiMe2)2O)]化学式
CAS
503091-93-8;174735-70-7;174847-75-7
化学式
C18H33ORhSi2
mdl
——
分子量
424.536
InChiKey
TZADJCYOHHPYCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(C5Me5)Rh(vinyltrimethylsilane)2]四甲基二乙烯基二硅氧烷 以 not given 为溶剂, 以99%的产率得到(η(5)-C5Me5)Rh[(η(4)-(CH2=CHSiMe2)2O)]
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1,2-Diheteroatom-Substituted Alkenes via Rhodium-Catalyzed Intramolecular Hydrogen Transfer
    摘要:
    While 1,2-diheteroatom-substituted alkenes represent useful synthetic building blocks, there are no simple, general procedures available for preparation of such compounds. We describe here a simple catalytic procedure based on rhodium C-H bond activation for the synthesis of diheteroatom alkenes of the type R(3)SiOCH=CHG (G = -OR, -NRR').
    DOI:
    10.1021/ja029393n
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文献信息

  • Synthesis and Photoisomerization of Divinyltetramethyldisiloxane and Divinyltetramethyldisilazane Complexes of (η<sup>5</sup>-C<sub>5</sub>R<sub>5</sub>)Rh (R = H, Me). Crystal and Molecular Structure of (η<sup>5</sup>-C<sub>5</sub>Me<sub>5</sub>)Rh[η<sup>4</sup>-(CH<sub>2</sub>CH)Me<sub>2</sub>SiOSiMe<sub>2</sub>(CHCH<sub>2</sub>)]
    作者:Scott S. D. Brown、Stephen N. Heaton、Madeleine H. Moore、Robin N. Perutz、Giles Wilson
    DOI:10.1021/om950826n
    日期:1996.3.5
    The synthesis and photochemistry of a series of new rhodium complexes of 1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane, (CH2CHSiMe2)2O, and its disilazane analogue (CH2CHSiMe2)2NH are reported. The divinyldisiloxane or divinyldisilazane ligands in (η5-C5R5)Rh[η4-(CH2CHSiMe2)2X] (R = H, Me; X = O, NH; type 1 complexes) are coordinated through the vinyl groups as for a diene. The structure of (η5-C5Me5)
    一系列新的1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基硅氧烷(CH 2 CHSiMe 2)2 O的配合物及其二烷类似物(CH 2 CHSiMe 2)2 NH的合成和光化学是报告。在(η的二乙烯基硅氧烷或二乙烯基配体5 -C 5 - [R 5)的Rh [η 4 - (CH 2 CHSiMe 2)2 X](R = H,甲基; X = O,NH;式1的复合物)通过协调二乙烯基。(η的结构5 -C 5我5)的Rh [η晶体学上确定了4-(CH 2 CHSiMe 2)2 O]。两个配位双键的取代基相对于属呈顺式排列。相对于环的C 5平面,乙烯基C C键的剪刀几何形状以及不相等的Rh-C和C C键长度共同暗示了结构中的应变。的光解(η 5 -C 5 - [R 5)的Rh(C 2 H ^ 4)2(R = H,Me)的中的(CH存在2 CHSiMe 2)2X(X = O,NH)导致形成1型配合物,以及一种异构体,其中配位C
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