(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)magnesium bromide | 1155294-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)magnesium bromide
• CAS: 1155294-76-0
• 化学式: C₁₅H₁₃BrMg
• 分子量: 297.477
• InChiKey: OWGRFPDFLLVRGR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)magnesium bromide 、 3,3,3',3'-tetramethyl-2,2'-biindanyl-1,1'-dione 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到1,1,1',1'-tetramethyl-3,3'-bis-(9,9-dimethylfluorene-2-yl)-2,2'-biindenyl
  参考文献：
  名称：

  2,2'-联茚基荧光团的颜色可调固态发射

  摘要：

  一束五颜六色的染料：基于2,2'-联茚基荧光团的染料显示出可调的固态发射色，覆盖了从蓝色到红色的整个可见区域。在晶体中的染料的非平面构象导致明亮的深蓝色发光1 - 3，以及用于绿色发射4。此外，BDY-IN的两种结晶形式（BDY-O和BDY-R）表现出不同的光学性质。

  DOI：

  10.1002/anie.201104533

文献信息

• Ligand-Less Iron-Catalyzed Aromatic Cross-Coupling Difluoromethylation of Grignard Reagents with Difluoroiodomethane
  作者：Hirotaka Motohashi、Miki Kato、Koichi Mikami

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00585

  日期：2019.5.17

  Iron-catalyzed cross-coupling difluoromethylations of the Grignard reagents with difluoroiodomethane provide various aromatic difluoromethyl products in good yields, not employing sterically demanding ligands. Difluoromethylations proceed within 30 min at −20 °C with 2.0 equiv of the Grignard reagents and FeCl3 or Fe(acac)3 (2.5 mol %). Mechanistic investigations clarify difluoromethyl radical intervention;

  格氏试剂与二氟碘甲烷的铁催化的交叉偶联二氟甲基化以良好的收率提供了各种芳族​​二氟甲基产物，而不使用空间上需要的配体。使用2.0当量的格氏试剂和FeCl 3或Fe（acac）3（2.5 mol％），在-20°C下于30分钟内进行二氟甲基化。机理研究澄清了二氟甲基自由基的干预。最初生成Fe（0）。从Fe（0）的单电子转移到二氟碘甲烷。与芳基的重组产生Ar-CF 2 Hs。催化剂可以通过格氏试剂再生。
• COMPOUND FOR ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE INCLUDING THE SAME
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO. LTD.

  公开号：US20130270524A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  A compound represented by Formula 1 below may be used in an organic light emitting diode.

  以下化学式1所代表的化合物可以用于有机发光二极管。
• Chromium-catalyzed couplings of C(aryl)–SMe bonds for accessing arylated and alkylated benzaldehyde derivatives
  作者：Haohao Zeng、Shangru Yang、Chao Li、Fei Fan、Liang Ling、Meiming Luo、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1039/d2cc01631a

  日期：——

  functionalized benzaldehydes under mild conditions. This reaction was promoted specifically by a low-cost and simple CrCl2 salt used as a precatalyst, enabling synchronous activations of ortho-C(aryl)–SMe and ortho′-C(aryl)–H bonds to achieve difunctionalization of benzaldimines. This work provided a strategy for accessing arylated, alkylated, and diarylated benzaldehyde derivatives as a result of

  这里描述的是铬催化的 C(芳基)-SMe 键断裂，导致在温和条件下与有机镁偶联得到官能化苯甲醛。该反应通过一种用作预催化剂的低成本且简单的 CrCl 2盐来特别促进，使邻-C(芳基)-SMe 和邻'-C(芳基)-H 键同步活化以实现苯扎亚胺的双官能化。由于 C(芳基)-SMe 和 C(芳基)-SMe/C(芳基)-H 键的偶联在具有成本效益的 Cr 催化作用下得到促进，这项工作提供了一种获取芳基化、烷基化和二芳基化苯甲醛衍生物的策略.
• Nickel‐Catalyzed Chemoselective Carbomagnesiation for Atroposelective Ring‐Opening Difunctionalization
  作者：Tingting Sun、Linchao Guo、Qi Li、Zhi‐Chao Cao

  DOI：10.1002/anie.202401756

  日期：2024.7

  A chiral catalytic system that can facilitate the cleavage of two different unactivated aromatic C−O bonds in the same molecule with simultaneous chemo- and enantiocontrol is disclosed through an unusual Ni-catalyzed carbomagnesiation. This reaction enables the establishment of a novel catalytic atroposelective ring-opening difunctionalization process. Synthetic elaborations indicates the application

  通过一种不寻常的镍催化碳镁化作用，公开了一种手性催化系统，该系统可以促进同一分子中两个不同的未活化芳香族 C-O 键的裂解，同时进行化学和对映控制。该反应能够建立一种新型催化逆向选择性开环双官能化过程。综合阐述表明了该方法的应用潜力。
• 一种基于三聚吲哚稠环结构的共轭分子及电致发光器件
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN114591370A

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明提供了一种基于三聚吲哚稠环结构的共轭分子，如式(I)或式(II)所示。与现有技术相比，本发明提供的共轭分子采用三聚吲哚稠环单元为电子给体(D)与电子受体(A)基团相连接，构成一类具有分子内电荷转移的D‑A型分子，同时利用D‑A之间大的扭转角以减小分子前线轨道的重叠，实现较小的单重态‑三重态能级差和TADF效应；通过将苯基三聚吲哚的苯基通过桥连结构加以锁定形成稠环给体单元，可以显著增强分子的刚性，抑制分子因转动或振动造成的非辐射跃迁过程，并减少分子间聚集带来的淬灭效应，提高材料的发光效率与稳定性，最终达到提高电致发光器件效率的目的。