(R,R,R)-8-(thiophen-2-ylmethyl)-2,7-dioxabicyclo[3.2.1]octane | 1218770-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: (R,R,R)-8-(thiophen-2-ylmethyl)-2,7-dioxabicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: (1R,5R,8R)-8-(thiophen-2-ylmethyl)-2,7-dioxabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 1218770-50-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S
• 分子量: 210.297
• InChiKey: RLDZYMRUVVDTQJ-JMJZKYOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-(3-(thiophen-2-yl)prop-2-ynyloxy)but-2-en-1-ol 在 silver tetrafluoroborate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 氢气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 24.08h， 生成 (R,R,R)-8-(thiophen-2-ylmethyl)-2,7-dioxabicyclo[3.2.1]octane 、 (S,S,S)-8-(thiophen-2-ylmethyl)-2,7-dioxabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  新型对映选择性的铑（I）/ BINAP-催化的环化-加氢-异构化-缩合（CIHIA）

  摘要：

  线性，容易获得的烷基和（杂）芳基取代的炔基烯丙醇可以通过连续的铑催化方法容易地和对映选择性地转化为2,7-二氧杂双环[3.2.1]辛烷。基于初始的环异构化，原位生成的铑（I）-BINAP配合物能够随后被氢还原并转化为双环骨架。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900494

文献信息

• Novel Enantioselective Sequentially Rhodium(I)/BINAP- Catalyzed Cycloisomerization–Hydrogenation–Isomerization– Acetalization (CIHIA)
  作者：Nadine Körber、Frank Rominger、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1002/adsc.200900494

  日期：2009.11

  easily accessible alkyl and (hetero)aryl-substituted alkynyl allyl alcohols are readily and enantioselectively transformed into 2,7-dioxabicyclo[3.2.1]octanes by a sequential rhodium-catalyzed process. Based on the initial cycloisomerization, the in situ generated rhodium(I)-BINAP complex enables a subsequent reduction with hydrogen and the transformation into bicyclic frameworks.

  线性，容易获得的烷基和（杂）芳基取代的炔基烯丙醇可以通过连续的铑催化方法容易地和对映选择性地转化为2,7-二氧杂双环[3.2.1]辛烷。基于初始的环异构化，原位生成的铑（I）-BINAP配合物能够随后被氢还原并转化为双环骨架。