1-(2,4,6-trimethylphenyl)-N-[3-[(2,4,6-trimethylphenyl)methylideneamino]propyl]methanimine | 1160218-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4,6-trimethylphenyl)-N-[3-[(2,4,6-trimethylphenyl)methylideneamino]propyl]methanimine
• CAS: 1160218-49-4
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂
• 分子量: 334.505
• InChiKey: MFQGWSWYRFSYFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4,6-trimethylphenyl)-N-[3-[(2,4,6-trimethylphenyl)methylideneamino]propyl]methanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N,N'-Bis-(2,4,6-trimethyl-benzyl)-propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  苄基咪唑啉鎓、3,4,5,6-四氢嘧啶鎓和苯并咪唑鎓盐：在钌催化的烯丙基取代反应中的应用

  摘要：

  制备了咪唑啉鎓、四氢嘧啶鎓和苯并咪唑鎓盐。与 tBuOK 反应后，它们会生成卡宾配体，这些配体与 [RuCp*(MeCN)3]PF6 原位结合以产生钌催化剂，该催化剂对于丙二酸二甲酯作为亲碳试剂和苯酚取代烯丙基底物具有活性。研究了 N-杂环结构以及苄基 N-取代基对反应性和区域选择性的影响。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800007
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲醛 、 1,3-丙二胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(2,4,6-trimethylphenyl)-N-[3-[(2,4,6-trimethylphenyl)methylideneamino]propyl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  苄基咪唑啉鎓、3,4,5,6-四氢嘧啶鎓和苯并咪唑鎓盐：在钌催化的烯丙基取代反应中的应用

  摘要：

  制备了咪唑啉鎓、四氢嘧啶鎓和苯并咪唑鎓盐。与 tBuOK 反应后，它们会生成卡宾配体，这些配体与 [RuCp*(MeCN)3]PF6 原位结合以产生钌催化剂，该催化剂对于丙二酸二甲酯作为亲碳试剂和苯酚取代烯丙基底物具有活性。研究了 N-杂环结构以及苄基 N-取代基对反应性和区域选择性的影响。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800007