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7-{[3-(benzylamino)-5-bromo-1H-1,2,4-triazol-1-yl]methyl}-1,3-dimethyl-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[2,3-f]purine-2,4(1H,3H)-dione | 1237791-82-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-{[3-(benzylamino)-5-bromo-1H-1,2,4-triazol-1-yl]methyl}-1,3-dimethyl-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[2,3-f]purine-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
——
7-{[3-(benzylamino)-5-bromo-1H-1,2,4-triazol-1-yl]methyl}-1,3-dimethyl-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[2,3-f]purine-2,4(1H,3H)-dione化学式
CAS
1237791-82-0
化学式
C19H19BrN8O2S
mdl
——
分子量
503.382
InChiKey
RZHDZSNATVNIIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.57
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    104.56
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-[(3,5-dibromo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-1,3-dimethyl-6,7-dihydrothiazolo[2,3-f]purine-2,4(1H,3H)-dione苄胺正丁醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以36%的产率得到7-{[3-(benzylamino)-5-bromo-1H-1,2,4-triazol-1-yl]methyl}-1,3-dimethyl-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[2,3-f]purine-2,4(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Reactions of 1,2,4-triazole derivatives with a “model” thiirane
    摘要:
    Reactions of 3-mono- and 3,5-disubstituted 1,2,4-triazoles with a "model" thiirane, 8-bromo-1,3-dimethyl-7-(thiiran-2-ylmethyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-diones proceed at the positions N(1) and N(2) of the triazole ring and yield 7-(5-R-3-R'-1,2,4-triazol-1-yl)methyl- and/or 7-(5-R'-3-R-1,2,4-triazol-1-yl)methyl-1,3-dimethyl-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[2,3-f]-purine-2,4-(1H,3H)-diones. 3-Methylsulfonyl-1,2,4-triazole reacted regiospecifically at the position N(1) forming 1,3-dimethyl-7-[(3-methyl-sulfonyl-1,2,4-triazole-1-yl)-methyl]-6,7-dihydro[1,3]thiazolo-[2,3-f]purine-2,4(1H,3H)-dione.
    DOI:
    10.1134/s1070428010050155
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