bis(2-thienylselenolato)bis(triphenylphosphine)platinum | 582297-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-thienylselenolato)bis(triphenylphosphine)platinum
• 英文别名: Pt(Se(2-thienyl))2(PPh3)2；[Pt(SeTh)2(PPh3)2]
• CAS: 582297-51-6；248954-78-1
• 化学式: C₄₄H₃₆P₂PtS₂Se₂
• 分子量: 1043.85
• InChiKey: RTJQQFUGLAIQBG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-thienylselenolato)bis(triphenylphosphine)platinum 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-[Pt2(Se(2-thienyl))4(PPh3)2] 、 trans-[Pt(Se(2-thienyl))2(PPh3)2] * 1/2 CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  双（2-噻吩基）二硒化物氧化加成至零价钯和铂中心的NMR光谱和X射线晶体学研究

  摘要：

  二噻吩二硒化物与四（三苯基膦）钯（0）​​和-铂（0）的反应途径已通过NMR光谱和X射线衍射进行了探索。二噻吩二硒化物向[Pd（PPh 3）4 ]的氧化加成主要导致形成双核[Pd 2（SeTh）4（PPh 3）2 ]的两种异构体（Th = 2-噻吩基，C 4 H 3 S ） 复杂的。溶液的处理产生了反式-[Pd 2（SeTh）4（PPh 3）2 ]的X射线质量的晶体。与[Pt（PPh 3）4 ]，但是得到单核[Pt（SeTh）2（PPh 3）2 ]的异构体。当从二氯甲烷中重结晶时，获得少量的双核[Pt 2（SeTh）4（PPh 3）2 ]和反式-[Pt（SeTh）2（PPh 3）2 ]的晶体。虽然这两个反应的产物都暗示着Se additionSe键的裂解发生了氧化加成反应，但在[Pd（PPh）的反应中却形成了少量的反式-[PdCl（Th）（PPh 3）2 ]。3）4 ]和Th 2 Se 2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00319-8
• 作为产物：
  描述：

  四(三苯基膦)铂 、 di(2-thienyl) diselenide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到bis(2-thienylselenolato)bis(triphenylphosphine)platinum
  参考文献：
  名称：

  双（2-噻吩基）二硒化物氧化加成至零价钯和铂中心的NMR光谱和X射线晶体学研究

  摘要：

  二噻吩二硒化物与四（三苯基膦）钯（0）​​和-铂（0）的反应途径已通过NMR光谱和X射线衍射进行了探索。二噻吩二硒化物向[Pd（PPh 3）4 ]的氧化加成主要导致形成双核[Pd 2（SeTh）4（PPh 3）2 ]的两种异构体（Th = 2-噻吩基，C 4 H 3 S ） 复杂的。溶液的处理产生了反式-[Pd 2（SeTh）4（PPh 3）2 ]的X射线质量的晶体。与[Pt（PPh 3）4 ]，但是得到单核[Pt（SeTh）2（PPh 3）2 ]的异构体。当从二氯甲烷中重结晶时，获得少量的双核[Pt 2（SeTh）4（PPh 3）2 ]和反式-[Pt（SeTh）2（PPh 3）2 ]的晶体。虽然这两个反应的产物都暗示着Se additionSe键的裂解发生了氧化加成反应，但在[Pd（PPh）的反应中却形成了少量的反式-[PdCl（Th）（PPh 3）2 ]。3）4 ]和Th 2 Se 2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00319-8

文献信息

• An experimental and theoretical study of the isomerization of mononuclear bis(arylselenolato)bis(triphenylphosphine)platinum complexes [Pt(SeR)2(PPh3)2]
  作者：Milja S Hannu-Kuure、Jarno Komulainen、Raija Oilunkaniemi、Risto S Laitinen、Reijo Suontamo、Markku Ahlgrén

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02108-3

  日期：2003.1

  trans-isomers of [Pt(SeFu)2(PPh3)2] with the relative amount of the trans-isomer increasing with time. The recrystallization of the two reaction mixtures yielded cis,anti- and trans,syn-isomers of [Pt(SeTh)2(PPh3)2] as well as cis,syn- and trans,anti-isomers of [Pt(SeFu)2(PPh3)2]. Their structures were compared with those of cis,anti- and trans,anti-isomers of [Pt(SePh)2(PPh3)2]. The geometries and relative

  单核双（thienylselenolato）双（三苯基膦）合铂[PT（赛斯）2（PPH 3）2 ]（TH = 2-噻吩基，C 4 ħ 3 S）已编制的处理顺- [氯铂酸2（PPH 3）2 ]与NaSeTh。的31 P-NMR光谱信息表示顺式- [PT（赛斯）2（PPH 3）2 ]的初始反应中形成的。长时间在溶液中静置会异构化为反式-[PT（SeTh）2（PPh 3）2 ]。的反应顺式- [氯铂酸2（PPH 3）2 ]与LiSeFu（福= 2-呋喃基，C 4 ħ 3 O），得到立即的混合物的顺式-和反式[PT（卢瑟福）的异构体2（PPH 3）2 ]，反式异构体的相对量随时间增加。将两种反应混合物的再结晶，得到顺式，反-和反式，顺式的异构体[PT（赛斯）2（PPH 3）2 ]，以及顺式，顺式-和反式，反[PT（卢瑟福）的异构体2（PPH 3）2 ]。将它们的结构与[PT（SePh）2（PPh 3）2