ethyl 2-[1-[(2S)-2-[methyl-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]acetyl]amino]-2-phenylethyl]piperidin-2-yl]acetate | 1202494-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[1-[(2S)-2-[methyl-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]acetyl]amino]-2-phenylethyl]piperidin-2-yl]acetate
• CAS: 1202494-46-9
• 化学式: C₂₇H₃₃F₃N₂O₃
• 分子量: 490.566
• InChiKey: GGQJCTQPEHSHGX-XMMISQBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 4-三氟甲基苯乙酸 在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-[1-[(2S)-2-[methyl-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]acetyl]amino]-2-phenylethyl]piperidin-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  N-烷基化-分子内迈克尔加成：用于高通量胺环化的新反应歧管

  摘要：

  α-取代的吡咯烷、哌啶、吗啉、哌嗪和二氮杂螺环的平行合成是通过伯胺与卤代-2-烯基酯、酰胺、腈和苯砜的环化在单个反应步骤中实现的。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217962

文献信息

• N-Alkylation-Intramolecular Michael Addition: New Reaction Manifold for High Throughput Annulation of Amines
  作者：Roland Dolle、Calum Macleod、Paul Tuthill

  DOI：10.1055/s-0029-1217962

  日期：2009.10

  Parallel synthesis of α-substituted pyrrolidines, piperidines, morpholines, piperazines and diazaspirocycles was achieved in a single reaction step via the annulation of primary amines with halo-2-alkenyl esters, amides, nitriles and phenylsulfones.

  α-取代的吡咯烷、哌啶、吗啉、哌嗪和二氮杂螺环的平行合成是通过伯胺与卤代-2-烯基酯、酰胺、腈和苯砜的环化在单个反应步骤中实现的。